一个碳上一个羟基与一个卤素原子

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/21 00:29:41
一个碳上一个羟基与一个卤素原子
已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:

由题意可知A在碱性条件下发生水解生成CH3CHO和CH3COONa,E应为CH3COOH,B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则分子中x=y,则

一个碳原子上能连接两个羟基吗?如果不能为什么啊?最多可以连几个羟基

貌似不能,不稳定,两个羟基变成一个羰基,好像有特例,我记不清了,不过应该不用考虑记住羰基就行

卤素原子与羟基能不能连在同一个碳原子上

X-C-OH结构不稳定,一旦生成,立即脱去HX生成C=O,变成羰基

在有机物中,为什么一个碳原子不能连接两个羟基?

一个碳原子连接两个羟基不稳定,容易失水变成醛或者酮.一个碳上面连两个OH会发生如下脱水反应:R2C(OH)2---〉R2C=O+H2O;这个反应的产物是两个非常稳定的产物,水和羰基化合物;所以呢,平衡

有机物碳原子数为4,含一个羰基,一个羟基,能发生银镜反应,酯化反应,不能与碳酸钠反应

没羧基,有1个羟基和1个醛基,剩下3个C排成直链1.当-CHO接在端C上,羟基有3个不同位置,有3种2.当-CHO接在2号C上,羟基有2个不同位置,有2种所以总共有5种当然,这是不考虑成双键或三建或环

为什么D对?酯的水解产物里有醇,而且与羟基连接碳原子相邻的碳原子上有一个氢原子啊,为什么不能消去?

首先搞清楚一点,水解之后生成的醇是甲醇,没办法消去.另外一部分的是酸.在高中化学里面,酸是很稳定的,它里面的羟基是不会脱去形成消去反应的再问:羧羟基一直都很稳定吗再答:一直都很稳定再问:噢,我还有个问

醇羟基连接的碳原子上的氢可以被卤素原子取代吗

可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好

有机物一个碳原子上能连几个卤素原子?

应该是4个.因为碳原子是第四主族的,最外层电子数是4个电子;卤素原子为第七主族,最外层电子数为7个电子.因为他们要通过共价键,形成化合物,从而达到稳定状态.因为最外层电子数为2,或者8时达到稳定状态(

一个碳原子上最多可以有几个羟基

一个碳原子上最多只能连一个羟基,因为,一个碳原子上连两个或多个羟基是一种不稳定的结构,若两个羟基连接在一个碳原子上,两个羟基之间就会脱去一分子的水生成一个醛基,因此羟基都是分别连在不同的碳原子上的.楼

同一个碳原子上 能否同时连一个羟基和醛基

同一个碳原子上,能同时连一个羟基和醛基,比如葡萄糖;也能连接一个羟基和一个羧基,比如乳酸.

一个碳原子上连两个羟基,再连一个碳氧双键

右边那个就是碳酸啊,H2CO3,不稳定会分解为水和二氧化碳.

有机化学中,为什么一个碳原子连两个或多个羟基不稳定?

碳原子连上两个吸电子基团后,正电荷更多,碳原子电子云更小,两个相邻的带负电荷的基团挨得更近而又互相排斥,不太稳定.脱水是分子内氢键原理.反应物的内氢键夹角小不易形成.但是由于两个羟基挨得特别近,所以强

已知:一个碳原子上连多个羟基时不稳定,COHOH―→CO+H2O.

C的结构:CH3COCHO(丙酮醛)D为CH3COCOOH(丙酮酸),E为乳酸(a-羟基丙酸)G为丙烯酸

一个碳原子上若是连了两个羟基,那么还是醇吗?怎样命名?

一个碳原子上连两个羟基绝对还是醇.只是它极不稳定,当两个羟基连在端点碳原子是转化为醛.非端点的转化为酮.

一个碳原子上能同时连一个羟基和一个羧基吗

这是当然可以的一个C原子具有4个共价键同时连一个羟基(-OH)和一个羧基(-COOH)的代表物就是乳酸分子式:CH3CHOHCOOH结构式:COOHCH3—C—H

某元素的原子最外层只有一个电子,它与卤素结合时,所形成的化学键是(  )

原子最外层只有一个电子的元素可能是氢元素,也可能是碱金属元素,因此该元素与卤素结合时,可能形成离子键(如NaCl),也可能形成共价键(如HCl).故选C.

官能团中 卤素原子 醛基 羧基 硝基 羟基 碳碳双键 碳

再答:光线不好,希望看得清楚再问:看的清楚谢谢再问:为什么碳碳双键的最两边有两杠啊再答:碳是有四个键的,双键占了两个就剩余两个,你看那个叁键边上就剩余一个了再问:嗯太谢谢你了再答:应该的。不用谢

求把卤代烃中卤素原子替换成羟基,并添加一个碳碳双键的方法

4布,第一步使得一个卤素和氢原子脱出,形成双键,第二部,双键用液溴或氯气加成反应,第三部,和第一步相似,脱出一分子卤化氢,形成双键第四部,用naoh把卤素原子转换成-oh具体的方法你懂得,可能有更简便