一分子乳酸能不能自身发生酯化-搜答案-大师作文网

乳酸转化为丙酮酸就属于有氧过程了,无氧呼吸只到乳酸,因为NADH等释放能量都需要有氧呼吸.

问题是出在乳酸上..乳酸继续转化是要氧气参与的..而我们平时所说的无氧呼吸只是葡萄糖转化成乳酸这一步骤..后面乳酸的一般是不归在无氧呼吸的

一个乳酸分子内脱一分子水形成丙烯酸,因为环状化合物低于五环不稳定易断裂.不过从原理上都有生成,只是量不同,跟不对称加成相似.

1mol葡萄糖在分解成乳酸以后,只释放196.65kJ的能量,其中只有61．08kJ的能量储存在ATP中,近69%的能量都以热能的形式散失了．一分子ATP水解成ADP释放出30.54/（6.02*10

丙酮酸在不同的酶的催化下,分解生成酒精和二氧化碳,或者转化成乳酸.无论是分解成酒精和二氧化碳或者乳酸,无氧呼吸只在第一阶段释放出少量能量,生成少量ATP.

很难一般用羧酸酐

酚类也能形成对应的酯,如阿司匹林就是酚酯.但相对于醇而言,酚与羧酸直接酯化较困难(注意只是困难,并非不可),通常酚酯是酚与羧酸酐或酰氯反应制得的(也就是说,通常并非通过酯化反应制取酚酯的)

浓H2SO4本身是酸,可以发生脂化反应.而有机物自身有OH,COOH.那就更可以可以发生脂化反应.但是,在制乙烯中却也有消去,所以,要看具体情况.例如：醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下发生酯化

糖异生的终产物是葡萄糖或者糖原,两分子乳酸生成1分子葡萄糖消耗6ATP,没错,一分子葡萄糖经糖酵解净生成2ATP,也没错,你想的都对,糖异生确实是耗能的,在肝脏中肝糖原在葡萄糖不足的情况下可以转变成乳

醇和浓硝酸发生反应,生成硝酸某酯.如：CH3CH2OH＋HO－NO2＝CH3CH2-O-NO2+H2O醇脱羟基,硝酸脱氢,生成水.

不一定,无机酸也可以跟醇酯化,如硝酸乙酯:CH3CH2OH+HNO3--->CH3CH2ONO2+H2O

1、水解产物是：苯环的间位上分别连上羧基、羟基和羟甲基画图..技术有限,很难画,我解释一下这个东西水解吧,这个东西就是两个相同单体的分子内酯化,你看上面一个苯环的左下角水解出来后是一个－CH20H,右

CH3-CH(OH)-COOH+CH3COOH==浓硫酸,加热,可逆==CH3-COO-CH(CH3)-COOH+H2O

根据酸出羟基醇出氢分别去掉乳酸中的氢和乙酸中的氢氧即可

2CH3CH(OH)COOH=CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH+H2O2CH3CH(OH)COOH=环状酯+2H2O环状酯即二分子乳酸首尾相连成酯再问：请问环状酯的化学式怎么写啊~再答：

分子间脂化是两个分子之间发生,分子内脂化一个分子即可再问：学霸能写下来拍上去么我想看看过程，谢谢再答：

乳酸有一个羟基,一个羧基.HOCH（CH3）COOH+CH3CH2OH〓HOCH（CH3）COOCH2CH3+H2O（反应条件是浓硫酸催化、加热,箭头为双向,可逆）

乳酸的结构分子内酯化反应,和一般的酯化反应一样在酸性条件下进行. 在酸性条件下,两分子α羟基酸可以形成交脂；同样在酸性条件下,γ和δ羟基酸可以

乳酸和丙酸发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH＋CH3CH2COOH＝CH3CH(OOCH2CH3)COOH＋H2O乳酸和乙二醇发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH＋HOCH2CH2O

如果羟基处于碳链的顶端或末端.则可催化氧化成醛基.如果羟基处于碳链的中间,则可被催化氧化成羰基.如果要发生酯化,需要有羧基跟羟基.上述分子的结构满足酯化,若被催化氧化,羟基变成羰基.形成酮.再问：我纠