1cm比色皿双乙酰的测定
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 22:19:26
1)1+3盐酸2)10%(m,/V)盐酸羟胺溶液.3)缓冲溶液:40g乙酸铵加50ml冰乙酸用水稀释至100ml.4)0.5%(m/V)邻菲啰啉溶液,加数滴盐酸帮助溶解.分析时取50.0ml混匀水样置
进入比色皿的选定光线应该是稳定的(强度稳定、波长稳定),它在比色皿中被溶液吸收一部分能量后再穿出比色皿而加入光电池产生电信号得到读数,然后进行结果计算.如果有比色皿本身透光率的差异而出现的不是溶液对光
A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问:要详细解答公式及结果,谢谢!再答:上面的就是公式,将你的数据带进去就可以了,510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没
这和你的溶液的浓度有关.紫外分光光度计是根据接受到的钠黄灯的强度来显示溶液的相对浓度的.如果你的溶液浓度太大.而你又采用了5CM比色皿.那么接收器将有可能不会接受到钠黄灯发出来的光.所以仪器分析出来的
波长335下只能用20mm的比色皿,它们的换算系数是1.2.如果知道其他换算系数的话也可以用10mm的比色皿....再问:那请问您知道如何配制标准溶液双乙酰不?书上写的是称取500mg双乙酰,它说的这
当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问:那如果有两个比色管,那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答:不需要。都在比色皿中进行
先用0.1mol/L的盐酸洗,再用乙醇洗.如果还不干净,就用重铬酸钾洗液快速涮洗,再用水冲
可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.
吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log(1/T),将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T
通常用的比色皿都是1cm的,一般不用0.5cm的,测量相同浓度的溶液时,1cm的比0.5cm的吸光度大一倍,有1cm的就用它即可.再问:我是做完实验计算结果才发现比色皿的问题的,结果没办法计算再答:结
标题的提问有瑕疵:因为入射光的光强,不可能因为比色皿的厚度增加,减弱了啊!
就是指比色皿中的内径是1cm长,即是1cm的光程.
将1.000克钢样中铬氧化成Cr2O72-,加入25.00ml0.1000mol/LFeSO4标准溶液,然后用0.0180mol/LKMnO4标准溶液7.00ml回滴过量的FeSO4.计算钢样中铬的百
这个751是产品名次3cm是光程这个7513cm光程的比色皿尺寸就是32.4×12.4×45
应该是用直径0.5cm的比色皿的意思吧
应该可以的,测出来的吸光度值比用2cm测出来的低.如果样品的吸光系数一样的话,用2cm测出来的吸光度值是用1cm测出来的数值的2倍,别的都没什么影响的.
比尔—朗伯定律数学表达式:A=KbcA为吸光度;K为摩尔吸收系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关;c为吸光物质的浓度;b为吸收层厚度,也就是光程.从公式可以看出,光程越大,吸光度越大.
可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问:我突然发现,朗白-比尔定律中的ε值与波长有关,那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做?再答:选定波长后,光程大小就与波长没关系了