一对夫妻都正常,他们的父亲也正常,妻子的弟弟是色盲.请你预测,他们的儿子是色盲

由题意可知,该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病,该儿子基因型为Aa的概率为2/3,与他结婚的女孩子的基因型是Aa,所以下一代为aa的概率为2/3*1*1/4=1/6,而下一代是儿子的概率为1/2,

妻子带有致病基因的概率为1/2,生儿子的概率1/2,儿子患色盲的概率1/2,三者相乘得生一个色盲儿子的几率是1/8

1/2*3/4=3/8选C再问：解释一下这个算式再答：1）是男孩的概率为1/22）对于白化病Aa*AaF1代有3种基因型，2种表现型A_这个出现的概率为3/4,则表示后代是正常人的情况是3/4这两种情

选D.父亲不色盲,则基因型为XBY,母亲不色盲,则为XBX-.母亲弟弟为XbY,母亲的父亲为XBY,因为母亲的母亲也不色盲,则为XBXb.所以母亲的基因型为XBXb的几率为1/2.生儿子的概率为1/2

有一对夫妻,男方肤色正常.女方是白化病患者.他们的孩子肤色正常,则母亲的基因型是aa,父亲的是Aa（1/2）或者AA（1/2）亲代：♀aa×♂Aa（1/2）AA（1/2）↓子一代：Aaaa（1/2×1

白化病是由隐性基因控制的遗传病，因此白化病患者的基因组成是aa，他的这一对基因由父母双方各提供一个，因此其表现正常的父亲的基因组成只能是Aa，而不可能是AA或aa．故选：C

由“母亲是该病的携带者”可知该病是隐性病,由“他们的父母也都表现正常”和“丈夫的妹妹患有低磷酸酯酶症”可知该病不是伴X病,所以该病是常隐,基因记为A、a,易得丈夫1/3机率为AA,2/3机率为Aa,妻

妻子2/3概率是Aa携带者,1/3概率是AA完全健康.丈夫如果没有遗传病史的话应该是AA.那么他们生出完全正常的孩子AA的概率是1/3+2/3*1/2=2/3,生出携带白化病遗传的Aa孩子概率是2/3

双方都有一个白化病的弟弟,则这两个夫妇的双亲都是Aa,则光看母亲：母亲的可能基因型是AA、Aa、aa,比例为1：2：1,而母亲正常,则母亲的可能基因型只能是AA和Aa,比例为1：2,即有2/3的可能性

71/216才是正确的,答1/4可以回家了,答36/121的逻辑能力还稍微差点,

假设用h表示致病基因，夫妻双方表现均是正常，则丈夫的基因型为XHY．又知道妻子的母亲患血友病（基因型为XhXh）则妻子的基因型为XHXh．这对夫妻所生儿子的基因型为12XHY（正常）、12XhY（患血

一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常.但双方都有一个白化病的弟弟.所以双方的基因可能性为三分一的纯全正常或三分之二的杂合正常.若其婚后生白化病的孩子,所以只能为三分之二的杂合基因.这样2/3*2/3*1

①这对夫妇的基因型及概率均为1/3AA,2/3Aa②只有这对夫妇的基因型全为Aa才能出现白化病患者（aa）Aa×Aa↓1/4aa故他们婚后生白化病孩的概率是(2/3)*(2/3)*(1/4)=1/9

女方的父亲是色盲患者,那这对夫妇中,女的是携带者的概率是1/2,而男的无病,那它们孩子中男孩子是色盲是概率为1/4.

7／18再问：也不对再答：36／121再问：哇，怎么算的啊，就是36／121，求解啊大神再答：终于算对了。不负苦心人，一开始题目没看懂，后来你说错了，我才推敲，主要突破点在于要算父母的染色体的概率，然

由双方都有一白化病兄弟可知,他们的父母都是携带者,即Aa,那么夫妇的基因都可能是1/3AA,2/3Aa,有2/3Aa和2/3Aa配对的孩子为白化病的概率为2/3*2/3*1/4=1/9,而其余的结合生

由于白化病是隐形遗传,所以祖辈肯定是杂合体!父亲是杂合体的概率为50%,母亲也为50%所以孩子是白化病的几率为50%*50%*25%=0.0625=6.25%

八分之一、妻子弟弟色盲说明妻子老妈有色盲隐性基因、50%概率给妻子、妻子50%概率给儿子、而生儿子概率50%、从而是八分之一、注色盲是x染色体隐性基因

我觉得上面的回答有些问题,由于该问题是性染色体不是常染色体,故说为什么不是1/4而是1/8的不是由于男孩占1/2,将1/2乘以1/4得到的.分析如下：因为色盲属于性X染色体上的隐性遗传,由于该题中妻子

theyareacouple