一岁半孩子37.6正常吗

中平．提高的空间很大．你是自己测的还是专家给你测的,因为每个年龄段的孩子有不同的测试方面,你不要拿错测试题了哦

一般都在85-105之间

X代表聋哑基因,O代表正常基因,染色体都是一对的.只有2基因都是XX时才会聋哑.您男友父亲先天性聋哑,说明是聋哑显性基因XX,母亲后天,基因可能是XO或OO您男友正常,基因是XO,X是父亲那裏继承的.

智商并不是衡量人的标准他干好了自己的事他能听懂大人的意思并在自己现有的基础上帮助大人他就是正常的或是优秀的现在很多小孩的青春期提前所以会有很多坏脾气但这不可以就把他否定为不正常如果他的行为有些怪异但并

1.智商（IQ）,高低是需要通过相应的测试的,得到测试结果后,通过以下公式即可得到测试人智商的高低.计算公式为：IQ=100×MA/CAMA=心智年龄CA=生理年龄如果某人智龄与实龄相等,他的智商即为

这个是很正常的,长大就和正常人一样了.12岁是脑筋生长最快的时候,当然测试的也那么准,正常人只要是76以上就行了.成人76-97.成人有少数人有100-120,

钙1.11mmol/l1.55—2.10镁0.70mmol/l1.12—2.06铁40.40mmol/l7.52—11.82锌72.56umol/l76.5—170铜8.69umol/l11.80—3

0.75吧.这和第一个孩子没关系的

不会近亲结婚是因为双方隐形基因杂和可能会造成隐形纯合子以AbAb为例A为正常基因b为致病基因双方可能会生下bb的隐性纯合子近亲结婚只会在下一代有明显症状不必担心

控制聋哑的是隐性基因~男孩正常说明他至少有一个显性的染色体~女孩父母没有聋哑~但女生有可能和男孩一样,所以他们有3/4的几率生下健康的小孩再问：谢谢你的回答！请问如果女方的家里没有任何聋哑人，那么还是

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么

有人提问：试管婴儿和正常自然妊娠婴儿的智商和体质会存在显明差异吗?想必这也是很多人的心中的顾虑.试管婴儿和正常孩子到底有没有区别呢?试管婴儿智商真的低于正常孩子吗?专家是这样解答的.\x0d　　专家表

也属正常吧,你要正确引导,不能光说他错了,不知道自己错哪儿了

女方出现平衡易位,试管婴儿的效果较之男方会低一些.你说的前一个问题,案例肯定是有的,但是成功率可能不理想,你说的第二个问题,这是典型的代孕,只要你的生育机能正常,就没有问题.

这样测量体温是没有参考意义的,如果您想了解宝宝的平时体温,可以放在腋下测量5分钟,正常体温是36.5℃,但各人可能会有一些上下几分的偏差,正常.但是,为了保证测量的正确性,应该测量肛门,37.5℃为正

常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2；2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病

楼主,如果是显性遗传病,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,再问：父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗再答：如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父

肯定地说,聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.　　先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、

从医学角度分析,C反应蛋白是判定感染的指标之一,小于8为正常,您孩子这种情况应该是治疗有效,末梢血其它指标正常吗?建议您再服用2--3天头孢类的消炎药品后再复查末梢血.目前要注意多饮水、清淡饮食、保持

属于正常的视力水平.双眼0.6以下需要积极检查和治疗.\x0d上课不专心,心理学方面,孩子缺乏关注.营养学方面,有可能是缺乏某些微量元素.儿科方面,有可能是感统失调.