大师作文网1nmol的引物稀释成20pmol
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/04 10:31:58
同楼上,当初我问老师这个问题时,他说大学才学这么深
正反向引物就是一个引物是从3端开始,另一个是从5端开始的.看分子生物学的书吧,里面有详细介绍DNA复制的啊,就是那些理论而已.解释的太简单了,我做过pcr扩增的实验,不懂得可以问我,我尽量回答.
不好意思,我没设计过引物,不过建议你到生物秀或是小木虫的论坛去看看,那里有很多这样的问题的
1L浓硫酸中硫酸的质量为0.98x稀释成80%的则总的质量为1.225x∴应加水0.225L
我只能估计你这三个问题不是独立的.根据你黑体字的题目,则不管第一问问的是什么,它的结构式一定是CnH2n或是CnH2n+2O,于是就有你说的结论（不再赘述）第三问的话肯定要用到第二问的结论,即式量88
引物,是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-O
1纳摩尔（nmol）=1000皮摩尔（pmol）9.96nmol/X=100pmol/ul解出X=99.6ul答：加入100微升vddH20PS.一般我们买回引物,管它那么多,都加100微升水用着,没
设所求分子量为FWmol/l*FW=g/lg/l/1000=g/ml
用TE（或ddH2O）稀释,按引物合成报告单上写的先稀释到100uM（一般有Todissolvedinto100uM,addXXulwater...,不过注意一下是1OD的还是一管的,一般指1OD加这
这是化学题目么.800*（1+20）=800+16000=16800g
您应该使用巢式PCR来做这个实验.无论您是先提RNA再做反转录,还是直接从DNA中获得基因,考虑到模板的复杂性,都应当使用巢式PCR.建议您先从目的基因的上下游设计一段引物,即外引物,再根据目的基因上
180再问：算式再答：20×（1+8）再问：对吗
1、仅由燃烧反应无法确定分子式.但能确定通式：CnH2n●（H2O）x（x为0或正整数）过程如下：（1）先设该有机物为烃类物质：因为燃烧后C元素全部变成CO2,H元素全部变成H2O,由O元素守恒知：n
取1ml水样,稀释至20ml.就是稀释了20倍最后的结果乘以20就行了
可以找一下原始文献,或到ncbi里搜索一下.另外ncbi里有个premer-blast可以试一下.---中国西部生命科学论坛再问：primerblast主要进行序列比对，NCBI没有查询到。
C有nmol,消耗nmol氧气那么H就有(1.5-n)*4mol,这样才能消耗1.5-nmol氧气还有的就是H2O形式的了,记为mmol那么就是CnH6-4n(H20)m总合起来就是CnH6+2m-4
生工的报告单上应该有一个加水量,不过那个是每OD的,你对应的加上2倍的无菌水就可以了,然后是100pm的母液,根据实验要求进行进一步的稀释.
n=10^(-9)p=10^(-12)1nmol=1000pmol
是原核表达载体pGEX-6p-1吧.pGEX系列的测序引物都是一样的,一般的测序公司有通用的pGEX-F/R双向测序引物.pGEX-F：GGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTGpGEX-R：CC
20×8=160（毫升）；160+20=180（毫升）；答：可以稀释成180毫升的清洁剂．