一甲基环丙烷-搜答案-大师作文网

选B在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

都可以.其中环丙烷,甲基环丙烷,环丁烷可以和溴水发生加成反应,因为3.4元环不稳定,容易开环.而高锰酸钾会氧化溴水.

同分异构体一丁炔三键在链端（一位）2丁炔三键在二位1,3丁二烯是两个双键的烯烃双键分别在13位甲基环丙烷就是甲基环丙烷呗丙烷一甲基取代物他们分子构型都不同但分子式相同为C4H8

2,2—二甲基丙烷总共有5个碳,是戊烷,对我的回答有不明白的可以追问!

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

一种,因为它就是戊烷的一种叫啥子正戊烷.

烷烃和烯烃类有机物随C原子数增多而熔沸点升高,熔沸点随C的数目的增多而增大2.2甲基丙烷的C原子多,故2.2甲基丙烷的熔沸点比丙烷大

有两个命名错了,其实都是一种结构3-甲基丁烷：甲基位次不是最小,应该是 2-甲基丁烷2-乙基丙烷：碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷 2-甲基丁烷

先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应苯很稳定,这两条件都不反应

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-

1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀（炔银）的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问：懂了，谢谢！

取样品少许分别放入三支干燥洁净的试管中,然后向试管中分别滴加溴水,能够使溴水褪色的是环乙烯,使溴水无变化是甲基环丙烷、甲苯.再取使溴水无变化的两种样品少许分别放入二支干燥洁净的试管中,然后试管中分别滴

您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔

楼上的回答不是立体异构在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环

一甲基指在支链儿上总共有一个甲基,二甲基指在支链儿上总共有二个甲基比如CH3CH3||CH3---C-----CH------CH3-----CH3|CH3首先数一下c最多的链,这里有5个C,因此名称

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映

2-甲基丙烷结构式

CH(CH3)3

2种,有两种不同环境的氢,它的一氯代物只有2种.

环丙烷只有C3H6,就是丙烷（c3h8直链）变成环状,少了两个氢至于六甲基环丙烷叫什么..,太乱搞了,没听说过这个名字再问：就是环丙烷+6个甲基叫什么再答：就是环丙烷再+6个甲基？c8h16?应该就叫