丁烯与溴加成反应式-搜答案-大师作文网

亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体

CH2＝CHCH2CH3+HCl===CH3CHClCH2CH3（主产物）CH2ClCH2CH2CH3（副产物）马氏规则,主要写主产物nCH3CH=CHCH3=一定条件==-[-CH-CH-]-n（两

Ni(这个在等号上边,这里没那个格式搞不上去）1.CH三CH+3H2====CH3CH3加热H2SO42.CH2=CH2+2H2O======CH3COOH加热3.1,1-二氯乙烯CHCl=CHCl丙

如图,顺式和反式都先和Br+形成溴鎓离子,就是三元环的结构,然后Br-从背面进攻形成产物.顺式的两种进攻方式得到的产物是不一样的,因为那个结构明显没有对称面和对称中心,实体和镜像不可重叠.反式的则得到

2-甲基丙烯更容易.比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以：前者：H3C-CH+-CH2-CH3后者：(CH3)3C+由于后者是3级正离子,前者是2级正离子.所以后者稳定性更强.欢迎追问

—丁烯与HCl气体进行加成生成2-氯丁烷乙烯与丙烯发生加聚反应生成2种聚合产物

HHCH3HⅠⅠⅠⅠC====C叫做顺丁烯；C====C叫做反丁烯ⅠⅠⅠⅠCH3CH3HCH3他们和氢气加成的化学方程式是一样的：CH3-CH=CH-CH3+H2=CH3-CH2-CH2-CH3

没有单键可旋转

丙烯的的HBr加成中,溴原子更易在2号碳原子上,因为要满足分子空间最不拥挤的原则2-丁烯加成,产物活性差不多

甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成

该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.

丁烯,没有指出双键位次.默认为1-丁烯.1-丁烯与HCl加成,有2种产物.2-丁烯与HCl加成,只有1种产物.因为2-丁烯具有对称性,双键上的2个C是等价的具体见下图：再问：但是2-丁烯的产物和1-丁

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溴分子并不会异裂,但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化,一个溴原子带部分正电荷.

1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应

有机的话我觉得书上说的很清楚吧.图书上应该也有概念：体积小,正电荷数高,可极化性低的中心原子称作硬酸,体积大,正电荷数低,可极化性高的中心原子称作软酸.将电负性高,极化性低难被氧化的配位原子称为硬碱,

两种产物.1-氯丁烷,2-氯丁烷都有.后者多

应选A 解析见下图（如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中

取决于碳正离子的稳定性.1－丁烯加水生成2－丁醇.