丁醇.丁醛.1-丁烯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 22:35:26
消去、加成、消去、环氧化、碱性开环水解.高中做这个显得有点难了.
(1),丁醛和丁醇,可以利用醛的性质,比如和托伦试剂(银氨溶液)或是斐林试剂等,也可以用羰基的特征性试剂,2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是醛(2),用2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是酮(3)2-戊
OK...只要用新制的氢氧化铜悬浊液:正丁醇:微溶于溶液,由于是羟基化合物,溶解的部分呈绛蓝色正丁醚:几乎不容,发生分层正丁醛:加热后生成洋红色(砖红色)沉淀正丁酸:溶解了...酸碱中和如果条件允许的
先和HBr加成,然后和NaOH溶液在加热条件下反应
不溶于水的是丁酮,剩下的两种加入银氨溶液,水浴加热后出现银镜现象的是丁醇,不发生银镜反应的是丁醛
碳正离子历程,重排后碳正离子更稳定,且2-丁烯有更多的超共轭效应因此更稳定.
其实这几种物质的气味就不一样,丁醛刺激性很强,丁酮像丙酮,刺激又有点恶心,丁醇是酒味,丁酸是奶油味.
正丁醇相对密度(20℃)0.8097,凝固点-89.8℃,沸点117.7℃,闪点(开口)40℃,燃点340-420℃,折射率1.3993,粘度(20℃)2.05mPa·s,表面张力(20℃)24.60
加入金属钠,有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇,无现象的是丁醛和丁酮.其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色晶体生成的是2-丁醇,无现象的是1-丁醇.无现象的那组鉴别加入银氨溶液发
与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液(托伦试剂)反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮
当然需要,一般用雷尼镍或钯碳都行.
和水反应,羟基加到二号碳上就是.
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
楼上粘贴骗分,全家火葬场,不用客气第一个是高锰酸钾,苯不反应,丁炔褪色后两个是银氨溶液,还有羰基试剂如氨基脲再问:很感谢,能不能把第二个和第三个讲得详细一些,急用啊~~再答:就是1使用银氨溶液建议,醛
新制Cu(OH)2丁酸蓝色沉淀溶解丁醛加热后生成砖红色沉淀丁醚上下分层丁醇不分层,蓝色沉淀不变再问:这是分析分析酸醛醚醇的简单化学方法吗?再答:这是最简单的方法再问:化学方法丁醇丁酮丁酸怎么辨别那?谢
2-丁烯-1-醇大于3-丁烯-醇共轭3-丁烯-醇大于2-丁醇伯醇大于仲醇
通入酸性高锰酸钾中,分液1-丁烯、2-丁烯被氧化为CO2,丁醇被氧化为乙酸溶于高锰酸钾,1-溴丁烷不参加反应,密度大于酸性高锰酸钾,从分液漏斗下口放出
正丁醇,氢键的原因哈.然后是丁醛、丁酮、戊烷
消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水
2,4-二硝基苯肼检验,有黄色沉淀的是 丁醛 丁酮无黄色沉淀的是 1-丁醇、 正丁醚丁醛、丁酮,用银氨溶液检验,有银镜的是丁醛,没有银镜的是丁酮1-丁醇、&nb