丁醛制得1丁烯醛-搜答案-大师作文网

消去、加成、消去、环氧化、碱性开环水解.高中做这个显得有点难了.

首先二者不是同分异构体,分子式不同,与同分异构体的概念不吻合,丁烯根据双键位置的不同,分为1-丁烯和2-丁烯,

不是再答：同分异构体再答：两种物质

（1）,丁醛和丁醇,可以利用醛的性质,比如和托伦试剂（银氨溶液）或是斐林试剂等,也可以用羰基的特征性试剂,2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是醛（2）,用2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是酮（3）2-戊

CH2＝CH-CH2-CH3

异丁烯.取代基越多越稳定,同时反式比顺式稳定.只有一个双键,不存在共轭问题.

正丁烯就是1-丁烯,然后2-丁烯有顺反两种,最后是异丁烯.见图.反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛.（上面的是反式的,下面的是顺式的）再问：那就是说丁烯有四种异构体，是吗？正丁烯2-丁烯（2个），异丁烯这个

硝酸银该溶液,看生成沉淀的速度快慢~2氯1丁烯不反应

关于你的问题说一下“丁烯醛的结构简式?”全面地讲有：丁烯醛有五种种同分异构体（后两种为顺反异构）：CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO、CH2=CH(CH3)CHO、CHO`CH3····

这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质

查看胡宏纹版的有机化学炔烃近几章的课后作业吧,是原题.

http://zhidao.baidu.com/question/306678955.html

2.丁烯制1.3丁二烯

楼上说的不对,加成对,但消去时是遵循扎依采夫规则生成的是2-丁炔,并不是1,3-丁二烯.应根据霍夫曼规则消去,也就是季铵碱消去法!

1-丁烯是标准书写,是IUPAC命名；丁烯-1是错误的书写,只在某些人某些场合使用.

不是,只有1-丁烯才叫正丁烯再问：那2-丁烯是什么呢？百度百科说二者都是正丁烯，有点搞不清了再答：2-丁烯什么都不是，异丁烯是2-甲基丙烯。正和异是习惯命名法，并不适应所有物质

用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯

1-丁烯合成2-丁醇

第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高

先氯气光照取代：产物CH3CH=CHCH2Cl第二步镍催化氢气加成：CH3CH2CH2CH2Cl第三部：醇-氢氧化钠溶液消去：得到1-丁烯.

2-丁烯醛用碱性高锰酸钾,或四氧化锇氧化得到目标产物2,3-二羟基丁醛（题目的命名打错了）（第二问已帮你回答了）再问：高锰酸钾不能把醛的羰基给氧化了吗？请指点。再答：烯烃与稀、冷、中性高锰酸钾溶液反应

给你一个合成路线（见图）：