三乙醇胺与铁反应

OHHOCH2CH2O—CH2CH2︳︳‖︳B-OH+HOCH2CH2-N→B=OCH2CH2-N（三乙醇胺硼酸酯）+3H2O︳︳‖︳OHHOCH2CH2O—CH2CH2

可以反应.要控制条件,生成物应该不溶于水,疏水基团占体积太大

常温下就可以瞬间反应.因为三乙醇胺是一种弱碱（碱性也不是弱的离谱）而硫酸是众所周知的强酸.这二者在一起酸碱中和.2C6H15O3N+H2SO4===2C6H15O3N.H2SO4(三乙醇胺硫酸盐)C6

结构式：(HOCH2CH2)3N物化性能：常温下为无色透明的粘稠液体,稍有氨味,易溶于水、乙醇,水溶液PH值约10.5,可腐蚀铜、铝及其合金.液体和蒸汽腐蚀皮肤和眼睛.可与多种酸反应生成酯、酰胺盐.

简单说最大的特性就是防锈,润滑.

结构式：(HOCH2CH2)3N物化性能：常温下为无色透明的粘稠液体,稍有氨味,易溶于水、乙醇,水溶液PH值约10.5,可腐蚀铜、铝及其合金.液体和蒸汽腐蚀皮肤和眼睛.可与多种酸反应生成酯、酰胺盐.

三乙醇胺和硼酸反应生成三乙醇胺硼酸盐的条件：在常温常压下即可如果要生成三乙醇胺硼酸则需要加入一定量的甲苯.搅拌下加热,用分水器除水,反应至无水产生(约4h).冷却后有不溶于甲苯的淡黄色固体,滤去甲苯,

试试重结晶?脂类在水中的溶解度不大,用乙醇跟水配比2:1或3:1,溶解后冷冻,大部分杂质都溶于乙醇,低温下溶在水里的产物也少,会析出来.同样的方法在试试别的溶剂跟水配比.蒸馏感觉不行,后面都是成脂.用

一般乙醇胺颜色是白的,三乙醇胺是淡黄的,但是乙醇胺在空气中久置就会发黄.

在碱性条件下,应该是碱性与乙酸先反应,若乙酸过量则发生酯化反应,若乙酸不足则不发生反应.要准确的?你是怎么问的?!碱性条件下,反应物有酸,你说先怎么反应?我说的“应该”是对题目的质疑!

油酸三乙醇胺脂可以溶于水,有较好的水溶性溶于水是透明的

你乙醇胺加太多了导致的……你闻闻那烧杯里什么味,过了这么多天要还是一股氨味就是你加乙醇胺加太多了.

难道是这样?酸碱反应?CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH+N(CH2CH2OH)3===CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COONH(CH2CH2OH)3查了查.应该不会错了.使两

三乙醇胺不能和钙反应,测定钙时加入三乙醇胺是为了掩蔽溶液中的铁,铝等干扰离子.再问：谢谢帮助，那么为什么加入三乙醇胺会有沉淀呢？另外三乙醇胺为什么不会和钙络合，而和铁铝络合？有这方面的书吗？谢谢！再答

maryrf34(站内联系TA)硬脂酸与三乙醇胺在熔融条件?干脆你说是硬脂酸60几度熔化后和三乙醇胺能不能成盐.当然能呀,做皂基沐浴露有时候要三乙醇胺来皂化呀.你可以在80度皂化没有问题.这么低温度反

三乙醇胺简介1.英文名称：Triethanolamine(TEOA)2.CAS：102－71－6[molecularformula]molecularformula3.分子式：C6H15O3N结构式：

醇胺主要有一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺.注：.酯类的命名以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.请酌情分辨!

应该不会吧.毕竟三乙醇胺是个很弱的有机碱了

1,可以是可以,但磷酸酯和油酸,三乙醇胺的生物稳定性不好,短时间内即可出现真菌,所以最好不要过量添加,当然最好不用.2,硼酸三乙醇胺虽然没有生物稳定性的不利因素,但其粘度大,吸附性强,或造成粘屑.并且

将6.2g硼酸(0.1mol)和18.6g三乙醇胺(含量80%,约0.1mol)加入100mL三口瓶中,再加入50mL甲苯.搅拌下加热,用分水器除水,反应至无水产生(约4h).冷却后有不溶于甲苯的淡黄