大师作文网下列化合物发生亲核取代反应最容易的是 A. B. C. D.
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 06:59:08
（1）A>C>B（2）C>A>B（3）B>A(注：这里谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成,根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了)
甲苯可以萃取溶于水中的溴单质,因为溴在有机溶剂里更易溶.但是溴被来就在有机溶剂四氯化碳里面啊,所以甲苯不能从四氯化碳里把溴单质萃取了.
有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应.取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代反应中又同时发
：（b）>(c)>(a)>(d)6:c>a>d
da已经是甲烷与氯气反应的产物不能在反应b虽然能在高温下反应生成一氧化碳和氢气但不是取代反应c同cd很正常的取代反应CH4＋Br2＝CH3Br＋HBr等等
选C只有顺式双烯才能反应,能转化为顺式双烯也行,能不能转化看空间效应
哪些化合物和Br反应?再问：再答：BC。再答：A中的乙基是邻对位取代基，Br取代乙基的邻对位，因此只有两种再答：D中只有一种取代
PhNH2＞PhCH3＞PhH＞PhNO2因为-NH2、-CH3都是致活基团,会增大苯环的电子密度,加强亲电反应活性,而且-NH2的作用要比-CH3强.而-NO2是致钝基团,降低了苯环的电子密度,减弱
选C,含有双键,可加成,可取代,还可以被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色再问：烯烃可以发生取代？乙烯不是不可以吗?再答：当然可以发生取代反应，在光照条件下就可以了
选A羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧）.加成反应活性与两个因素有关：（1）羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核
B、苯甲醛是对的再问：可以说说为什么嘛再答：苯甲醛容易进行亲核加成反应
甲基是活化基,硝基和氯是钝化基,其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.
选D,银镜反应是醛基的一个重要反应,AB中都是醛基,C是羟基,并没有羰基.D是酮,不能发生已经反应
B是正确答案选B是对的再问：�ܽ���һ�����鷳��
你的问题无非是丙烯和乙烯自由基取代反应性的问题我们来讨论下这个在光照下的取代反应反应的机理是自由基历程,丙烯的α位上的H容易被取代,为什么呢,因为反应中间体·CH2CH=CH2中α位的自由基与双键形成
A、甲苯中含有烷基，能在光照下与溴发生取代反应，没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；B、乙醇含有烷基，但没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误C、丙烯中既含有烷
C丙烯CH=CHCH3+BR光照下=CH2=CHCH2BR+HBRCH2=CHCH3+BR2=CH2BRCHBRCH3再问：那为什么乙烯不行呢？再答：乙烯的氢原子不易发生取代反应再问：为什么啊？那丙烯
C丙烯中的碳碳双键可以与溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色；丙烯中的甲基可以与溴发生自由基取代反应.你们的课本中没有重点介绍烯烃的取代反应,不等于它不发生取代反应.中学化学课本介绍烯烃,以乙烯为代
甲苯不能与溴水反应.
溴水可以氧化丙醇：CH3CH2CH2OH+Br2→CH3CH2CHO+2HBrBr2蒸汽则是类似于烷烃的取代反应：CH3CH2CH2OH+Br2(g)→CH3CHBrCH2OH+HBr（产物有很多种,