下图为一红绿色盲遗传系谱,据图回答:(设控制色觉的基因为B .b

坚持分离定律定遗传以下B与b均上标,每个个体的基因型最好都推导出来6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,则1：AaXBXb2：AaXBY5：A_XB

（1）人类白化病致病基因是在常染色体上的隐性遗传. （2）图中3和6的基因型分别为 Aa  和  aa   .

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

A、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb，与正常男性XBY婚配，后代有可能生出患病的儿子XbY，A错误；B、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb，其与正常男性XBY婚配，生一个患病男孩XbY的概率是1

选D关键是0和1的疑惑.6号的爸爸从她奶奶那里得到的染色体是：22+X她自己的2个X染色体,一个来自母亲,一个来自父亲.来自父亲的那个X肯定就是来自她奶奶了.OK啦,理解了吧?.至于22条常染色体,她

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

图在何方?

白化病是常染色体隐性纯合致病,色盲是伴X色体隐性致病.白化病基因由a表示,色盲由Xb表示.这B、b在X的右上方.II-4的基因型为aaXbY,其父母为,AaXBXb,AaXBY,这是肯定的.由他们的表

3号和4号是白化基因携带者的概率为2/3Aa,纯合子1/3AA;4号还是色盲基因携带者XBXb.12号是色盲基因携带者XBXb,12号是白化基因携带者的概率2/3Aa,纯合子1/3AA.11号是白化基

"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除）.而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐

aaAaAaAA或Aa2/31/2

AaXbYAaXBXb40.25

由第一代3,4和第二代4可得：该病是常染色体隐性.（1）常染色体隐性,（2）自由组合（3）AA,Aa;2／3（4）（1／3AA+2／3Aa）*（1／3AA+2／3Aa）得aa为2／3*2／3*1／4=

1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常

C

首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病

Ⅲ10的基因型是Aa和1/2XBXb,Ⅲ12的基因型是2/3Aa和XBY,所以Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后代患白化的概率是1*2/3*1/4=1/6,患色盲的概率是1/2*1*1/4=1/8,后代患病的概率

(2)1/3*1/2=1/6应为他不生病,所以肯定纯盒子是AA,他爸没色盲给他B,他妈携带一个色盲基因,就是说他妈给他B的几率是1/2

选B再问：多选再答：C再问：d选不选？再答：不选再问：c是一定选的。。再答：男的不患病再答：BC再答：因为这个致病基因是在X染色体上的隐形基因再答：只有他母亲带这个基因再答：懂了吗再问：生男孩会患病吧

（1）5号和6号的基因型分别为XBXbXBY（2）Ⅲ8她是携带者的概率是1/2（3）5号和6号再生一个色盲男孩的概率为1/4,再生一个色盲女孩的概率为0我今年福建高考理综250分（好吧就是250）