下图为人类某种遗传病的家族系谱图,5号和11号为男性患者

1白化病是隐形遗传所以4号基因为aa,所以12号的基因都为Aa.二代3的基因类型可能为AA或Aa为杂合子的概率是2/3（你可以试着写出来所有的基因类型啊1Aa2Aa3号是正常可能的基因就是AAAaAa

答：Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/9.分析：由图中5、6号生出10号可知,该病为常染色体上的隐性基因控制的,下面我们以字母A（a）来表示此各个体的基因型.8号的父母均为Aa,所以8号为AA的概率

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

无中生有,有中生无作为判断的前提是,亲本都有或者都无的时候才可以,题中显然不行.如果是X隐性遗传,那么2-1既可以是纯合子也可以是杂合子,A错如果该病为伴X染色体显性遗传病,3-1有病,2-1肯定有病

由图可知,个体3和个体4都患甲病,但是后代个体7不患病,所以甲病是有中生无,且母亲患病,儿子不患病,是属于常染色体显性遗传病.乙病,个体1父亲患病,女儿不患病,所以不是伴X显性,父亲患病,儿子不一定患

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

(1)甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式.(2)写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种.(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

生育子女中只患一种病的概率是5/12,同时患两种病的概率是1/12.再问：能不能，解释一下，你给的答案是正确的！谢谢！再答：先判断出两种病都是隐性。再排除甲病是X染色体上的隐性；第三步，算出甲病的患病

没分哥哥给你算……你看人群中的出现aa基因型人的概率是1/10000,那么肯定是a配子出现的概率的平方,那a配子出现的概率是1/100,而7产生a配子的概率是1/2,所以是1/200

Aa或AA.II3患病,其父母未患病,说明致病基因为隐性基因.II4未患病,说明含A基因,不能确定是AA还是Aa.Aa与AA的概率之比是2:1,所以II4为纯合子的概率是1/3.再问：Aa与AA的概率

为什么II-2的基因型为__AaXBXb_乙遗传病在性染色体上已知III-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙遗传病的治病基因.IV2,3有乙病,所以乙是X隐,所以II-2的基因型为__AaXBXb_

⑴常染色体隐性伴X染色体显性⑵7/24⑶1/200

C.父亲把Y染色体给自己的儿子.如果是X染色体显性遗传,那父亲基因型是XBY,母亲基因型是XbXb.剩下来的儿子只可能是XbY,不可能患病.

Ⅰ（1）由以遗传系谱图的gg-1与gg-着所生ggg-着为甲病患者，ggg-5和ggg-4所生g4-1为乙病患者可知，两病皆为隐性遗传，另题干中“已知ggg-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病

C

A、此系谱中致病基因属于隐性，但是无法判断是常染色体隐性还是伴X隐性遗传，A错误；B、无法判断是常染色体隐性还是伴X隐性遗传，B错误；C、若为常染色体隐性遗传，Ⅱ2和Ⅱ3基因型都为Hh，再生一个患病男

1、该病的致病基因是隐性致病基因.2、I1号的基因型是Aa；3、II2和II3再生一个患病男孩的几率为1/8；4、III2为杂合子的几率是2/3；若III2与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚,生

（1）隐性；常染色体（2）Aa或AA；三分之一（3）二分之一；四分之一

该病为常染色体上的显性遗传病B答案生下患病男孩=(1/3+2/3x1/2)x1/2=1/3求出患病的再求男孩（乘以1/2）再问：你看，你没算着啊，再算算