下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图,其中一种病的致病基因位于X染色体

1、伴Y遗传、隐性遗传2、1种（Aa）、100%、3/8、看不清了

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

(1)甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式.(2)写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种.(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

生育子女中只患一种病的概率是5/12,同时患两种病的概率是1/12.再问：能不能，解释一下，你给的答案是正确的！谢谢！再答：先判断出两种病都是隐性。再排除甲病是X染色体上的隐性；第三步，算出甲病的患病

Aa或AA.II3患病,其父母未患病,说明致病基因为隐性基因.II4未患病,说明含A基因,不能确定是AA还是Aa.Aa与AA的概率之比是2:1,所以II4为纯合子的概率是1/3.再问：Aa与AA的概率

为什么II-2的基因型为__AaXBXb_乙遗传病在性染色体上已知III-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙遗传病的治病基因.IV2,3有乙病,所以乙是X隐,所以II-2的基因型为__AaXBXb_

⑴常染色体隐性伴X染色体显性⑵7/24⑶1/200

Ⅰ（1）由以遗传系谱图的gg-1与gg-着所生ggg-着为甲病患者，ggg-5和ggg-4所生g4-1为乙病患者可知，两病皆为隐性遗传，另题干中“已知ggg-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病

甲病是伴X显性遗传,乙病是常染色体显性遗传病再问：下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，与甲病相关的基因为B、b，与乙病相关的基因为D、d。请据图回答。（1）甲病属于▲染色体上▲

楼上的干嘛搞那么长的一段,不知道哪里拉来的.首先遗传病是有致病基因导致,有显性,也有阴性,前者居多.就像楼上说的,伴性遗传则是致病基因在X或Y染色体上,所以遗不遗传还要看生男生女.至于家族里有人得了,

是D首先判断显隐性,是隐性遗传病有3*4---10---13可以知道,致病基因在常染色体上（这步不懂的话,因为高中这点判断能力应该有了.）设由A,a控制.6号的基因型为AA或Aa,且概率分别为1/3,

A百分之百是正确的!

解题思路：遗传规律解题过程：因为是白化所以是常染色体隐性遗传病6是aa10只能是Aa根据7是aa那么3和4Aa，那么8是AA就是1/3不能，红绿色盲是伴X隐性遗传病，那么母病子必病，但是6病11没病，

1、该病的致病基因是隐性致病基因.2、I1号的基因型是Aa；3、II2和II3再生一个患病男孩的几率为1/8；4、III2为杂合子的几率是2/3；若III2与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚,生

甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb；Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY；所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概

（1）隐性；常染色体（2）Aa或AA；三分之一（3）二分之一；四分之一

该病为常染色体上的显性遗传病B答案生下患病男孩=(1/3+2/3x1/2)x1/2=1/3求出患病的再求男孩（乘以1/2）再问：你看，你没算着啊，再算算

咋没图呢?再问：涂在问题补充里，不好意思，没有画图的软件！谢谢啊！