下图为白化病(A-a)和红绿色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图

坚持分离定律定遗传以下B与b均上标,每个个体的基因型最好都推导出来6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,则1：AaXBXb2：AaXBY5：A_XB

答案选D..吧.D是体细胞,如果不考虑基因突变,子代是白化病患者,双亲基因型都必须是Aa.再问：BC不是也没Aa吗？再答：BC是次级卵母细胞或第二极体。再问：根据图中画的基因怎么判断是初级还是次级细胞

（1）人类白化病致病基因是在常染色体上的隐性遗传. （2）图中3和6的基因型分别为 Aa  和  aa   .

白化病致病基因在常染色体（这是常识）.II3的基因型是：AaIII8为杂合子的概率是:2/3II4和III10的基因型相同的概率是：100%若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的几率

首先白化病是常染色体隐性疾病.Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,可知Ⅱ3是杂合体,也就是Aa与Aa交配这种模型,生出aa患病的概率是1/4,生女孩的概率是1/2,相乘就是1/8

（1）该遗传病是受（常）染色体上（隐）（填显性或隐性）基因控制的.（2）Ⅱ3为纯合子的几率是（1/3）.（3）若Ⅱ3与一个杂合子女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是（1/8）

没有图片我补充一下吧白化病为常染色体隐性遗传病,设该基因以A表示.对于第I代,正常父母生出患病子女,所以两对父母必定都为Aa.后代基因型比例为AA：Aa：aa=1:2:1对于第II代,由图知,II-2

1、Ⅱ3基因型为Aa或AAⅡ3为纯合子的几率是1/3（是正常表现型就不包括aa,所以在AA、Aa、Aa这三个基因型中纯合子的几率为1/3）2、色盲是伴X染色体隐性遗传,父母均表现正常但孩子患病（XbY

3号和4号是白化基因携带者的概率为2/3Aa,纯合子1/3AA;4号还是色盲基因携带者XBXb.12号是色盲基因携带者XBXb,12号是白化基因携带者的概率2/3Aa,纯合子1/3AA.11号是白化基

AaXbYAaXBXb40.25

由第一代3,4和第二代4可得：该病是常染色体隐性.（1）常染色体隐性,（2）自由组合（3）AA,Aa;2／3（4）（1／3AA+2／3Aa）*（1／3AA+2／3Aa）得aa为2／3*2／3*1／4=

首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病

（1）该病致病遗传因子是隐性基因,I1的遗传因子组成是Aa.（2）II6和II7若生第二胎,患病的几率是2/3*1/2=1/3.（3）假设III10和III11结婚,他们的后代出现白化病的几率是2/3

Ⅲ10的基因型是Aa和1/2XBXb,Ⅲ12的基因型是2/3Aa和XBY,所以Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后代患白化的概率是1*2/3*1/4=1/6,患色盲的概率是1/2*1*1/4=1/8,后代患病的概率

B、C选项是有可能出现的.题目中给出了夫妇双方的基因型,那将来形成配子时,不一定就像此题那样,双方只形成这种配子,还有可能形成其他的配子,所以B和C项都是有可能的.D项是不可能是,父方在减数第二次分裂

这也算是推断?既没说是单质、化合物,也没说是纯净物、混合物,只能猜了.和楼上一样也给个答案,固体氯,

AaAa只有一对杂合子才会生出隐性形状个体（夫妇均正常）1/4杂合子相交后代出现隐性形状个体的比例为1/4AA或Aa2/3此人正常但可能是携带者其父母均为杂合子杂合子相交AA:Aa=1:2所以得出2/

AaAa只有一对杂合子才会生出隐性形状个体（夫妇均正常）1/4杂合子相交后代出现隐性形状个体的比例为1/4AA或Aa2/3此人正常但可能是携带者其父母均为杂合子杂合子相交AA:Aa=1:2所以得出2/

解题思路：遗传规律解题过程：因为是白化所以是常染色体隐性遗传病6是aa10只能是Aa根据7是aa那么3和4Aa，那么8是AA就是1/3不能，红绿色盲是伴X隐性遗传病，那么母病子必病，但是6病11没病，

B再问：给个过程，有公式更好再答：某男白化病（常染色体隐性遗传病，设致病基因为a），得出父母是携带者（Aa）。父母的孩子有1/4AA1/2Aa1/4aa妹妹正常,要么是AA要么是Aa。如果妹妹的孩子有