不同摩尔ph6.8的tris-cl的影响

可以在配好的溶液中加入少量乙酸钠固体,搅拌,再用精密PH试纸测PH.直到溶液的PH为6.0~6.4范围.一次加固体要少量!可以多次加.

柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液（0.1mol/L）2ml的柠檬酸0.1mol/L溶液+18ml的柠檬酸钠0.1mol/L溶液为得到的PH为6.41.4+18.6ml得到的PH是6.6柠檬酸C6H8O7．H2O

（十）Tris-HCl缓冲液（0.05mol/L）50毫升0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与X毫升0.1mol/L盐酸混匀并稀释至100毫升.pH(25℃)X(mL)7.1045.77

没那么麻烦,把Tris称好,用水溶解,然后用盐酸调节pH,需要什么pH就调节到什么程度就可以了

不是不可以.那实在是说明书上为了帮你省事.你要知道Tris是个很会吃酸的东西,1M的Tris能吃下很多很多的HCl,换句话说,你如果用0.1M的盐酸调500mlTris的pH,可能倒下整整一瓶的盐酸都

一般配置成1M的母液：121gTris碱,加800ml纯水,溶解后,用浓盐酸调节pH值到8.0,然后再定容到1L.最好再过滤一下保存,要密闭保存.使用时,再根据需要的摩尔浓度稀释就可以了.

由于pH为6,所以缓冲对肯定是二钠盐和三钠盐（柠檬酸Ka1=7.4×10^-4,Ka2=1.7×10^-5,Ka3=4.0×10^-7）.设两种盐的浓度分别为x和y,由柠檬酸的第三级电离平衡得到方程：

如果Na+离子的存在对你要研究的过程没有影响,就可以用NaOH调节

2%CTAB(W/V),100mmol/LTris-HCIpH8.0,20mmol/LEDTApHTEEB我见过的

兄弟,你没有说是制备PH多少的Tris-HCl啊!121.1gTris可以制备1L的缓冲液,用去离子水（双蒸水）定容,然后用HCl调节PH不知道你要PH多少的,给你个加浓HCl参考值：7.4约70ml

长菌的可能性不大吧,Tris碱和盐酸属于强酸强碱,极端环境变为pH7.2大多数菌类死亡,缓冲液本身营养成分低,或者你的水有问题导致长菌；PBS长菌是因为溶液本身含高磷,还有Na盐,这些都容易长菌.要看

Tris饱和酚：1、冰箱取出重蒸酚,室温放置-68度水浴溶化,切勿立即放入68度的水浴中,以防玻璃炸裂2、加8－羟基喹啉至0.1％和β－巯基乙醇至0.2％,（原液14.4MOL/ML）,混匀,溶液呈现

对,1mol气体的体积就是气体摩尔体积,而条件不同则体积比不同,因此摩尔体积不同

你很运气.偶尔看到你的问题.正好我们也在自己配制MES缓冲液.首先MES=2-(N-吗啡啉）乙磺酸计算MES用量至终浓度30mmol/L；称重,用Tris碱溶液（饱和或不饱和,其浓度都没关系）调节pH

50ml0.1M三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液于Xml0.1M盐酸混匀后,加水稀释至100mlpHX/mlpHX/ml7.145.78.126.27.244.78.222.97.343.48.319

0.5mol/L,即一升液体,0.5mol0.5mol=m/157.64,157.64为Tris-Hcl的分子质量,求的m=78.82g称78.82g的Tris-Hcl,溶解在800ml蒸馏水中,待溶

PH=PKa2-lg[H2PO4-]/[HPO42-]6.8=7.2-lg[H2PO4-]/[HPO42-]lg[H2PO4-]/[HPO42-]=0.4[H2PO4-]/[HPO42-]=2.5/1

NaH2PO4与Na2HPO4混合物

在SDS－PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸

磷酸盐缓冲液（含胰酶）（pH6.8）取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g,加水适量使溶解,将两液混合后,加水稀释至1000ml,