2,3-二乙基-戊烯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 20:36:35
错了再问:怎么错的?再问:那个短键忘打了再答:你这是六个碳了再问:什么意思再答:33二甲基你觉得可能吗,主链四个碳然后3甲基,二物稀是第二个碳有个c=c健往外所以有六个碳动了么戊稀只有五个再答:33二
2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH3
再问:你的是顺式结构吗再答:嗯,是的
1)加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应;反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯>苯甲基氯;2)剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯;有疑
手工画了一个结构式
CH3C(CH3)(CH3)CH(C2H5)CH2CH3
我只写碳架阿CC11C=C-C-C-C11CC1C
CH≡C-C﹙C2H5﹚=CH-CH3
///////////CH2CH3CH3-C-CH-CH3///////////CH3CH3我这样写应该看得明白的吧(/表示空格)貌似这样是对的其实不是因为主链应该是CH2CH3-C-CH-CH3而不
CH2=CH-C(CH3)2-CH2-CH3CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(C2H5)-CH2-CH2-CH3
合成化合物得用那个Witting反应吧,CH3CH2COCl+CH3CHCH3ZnBr→CH3CH2COCH(CH3)2+CH3CH=P(C6H5)3(这个化合物可以由溴乙烷和三苯基磷得到),即可得到
2,3-二乙基-1-戊烯正确第一个应该是3-甲基-2-己醇第三个应该是2,4二甲基己烷第四个应该是3,3,4-三甲基己烷
这我怎么回答你啊.我口述啊,你在运用你丰富的想象能力.你先写下5个C组成的C链,第一个C上连一个苯环(也就是苯基),第一个C和第二个C之间是双键,第二个C和第三个C再连一个C.主要的就写好了,剩下是H
CH3CH3||CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3|CH2-CH3
1.CH3CH2CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH32.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH33.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3
取代基的名称应该尽量简单
纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链(所以是6个碳,称己烷),编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链(所以5个碳,戊烯),
我就写碳链了,氢原子你自己补上吧,我这不好写C=C-C-C-CllCClC
不正确;根据你的命名推测化学式应为:CH3-CH=CH-C(CH3)2-CH3;根据烯烃命名规则,应选取双键所在碳链为最长链,其次要保证双键位次最小,即要从离双键较近的一端开始编号;故应命名为4,4-