大师作文网2,6-二羟基苯甲酸的酸性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/10 10:26:02
查《萨德勒标准光谱图集》紫外分卷.
对硝基苯甲酸的酸性强酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化（亲电取代活性）,故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去；相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应（氧原子
苯环,然后一羟基,羟基-OH所连C的对位连一羧基-COOH找不到图,用一个邻羟基苯甲酸凑合看吧,把其中一个取代基移到另一个的对位去就成羟基苯甲酸
2-羟基丁酸,1-羟基丁酸与丁酸,酸性一次减弱再问：该怎样判断呢再答：羟基是吸电子基团。羟基的位置决定了吸电子诱导效应的强弱，距离羧基越近，使得羧基上的氢越容易失去即酸性越强，反之就弱了
1,与钠反应：羟基,羧基上的H都反应2,与足量碳酸钠反应：羟基,羧基上的H都反应3,与少量碳酸钠反应：羧基上的H反应4,与足量碳酸氢钠反应：羧基上的H反应你只要知道酸性顺序：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根
在都能形成分子内氢键的前提下,羟基越多,电离出氢离子的能力越强,酸性也越强再问：酚羟基的酸性很弱而且有羧基在酚羟基中的氢基本不电离了吧可是这两个的pka值相差1左右了再答：弱酸之间pka相差1不算什么
1场效应2甲氧基共轭效应超过诱导效应且临对位尤其明显3内氢键
因为羟基是给电子基团,对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动,使得羧基上羟基氢难以电离离去,所以酸性较之苯甲酸变弱虽然邻羟基苯甲酸也有羟基给电子基团影响,但是更重要的是邻位羟基上的氢和羰
1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有；或加亚硝酸,邻氨基甲苯
（HO）C6H4COOC4H10先写出羟基苯甲酸,然后是丁醇的化学式,然后酯化反应.不过两者都有同分异构体,所以有多种结构式
对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,邻羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强再问：为什么？再答：因为羟基是给电子基团，对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动，使得羧基上羟基氢难以电离离去，所以酸性较之苯甲
不是同一种物质.对羟基苯甲酸甲酯的分子式是C8H8O3,而2,4-二羟基苯甲酸甲酯的分子式是C8H8O4.
ProtocoloftheH-1NMRPrediction:NodeShiftBase+Inc.Comment(ppmrel.toTMS)CH33.880.86methyl3.021alpha-OC(
如图 连有-COOCH3的碳原子为1号,然后按顺时针（或逆时针）方向,将碳原子依次编为2,3,4,5,6号.两个羟基位于第2号,6号碳原子上.
当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应.对甲基苯甲酸的PKa为4.38,对羟基苯甲酸的为PKa4.57
邻羟基苯甲酸,又名水杨酸.分子式C7H6O3分子量138.12CAS号69-72-7水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛.熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色.相对密度1.44.沸点约21
对羟基苯甲酸钠物理性质：性状：白色晶体熔点：>300℃
不是、羟基苯甲酸酯可以是甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等
邻>间>对.这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.间羟基苯甲酸更强.失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子的酸性就越强（
这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.