2-甲基1-碘-3-戊烯 4-甲基-5-溴-2-戊烯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/01 02:18:55
楼上要注意.必须用手性催化条件.否则得到外消旋体也没有旋光性.其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物.
CH3CH=CHCH(CH3)CH3再问:那5-氯-1,3-环戊二烯结构式怎么写再答:CLC5H5是5-氯-1、3-戊二烯的分子式
错了再问:怎么错的?再问:那个短键忘打了再答:你这是六个碳了再问:什么意思再答:33二甲基你觉得可能吗,主链四个碳然后3甲基,二物稀是第二个碳有个c=c健往外所以有六个碳动了么戊稀只有五个再答:33二
再问:你的是顺式结构吗再答:嗯,是的
答:2-甲基-3-氯丁烷:4-溴-2戊烯:欢迎追问.
4-甲基-5-碘-2-戊烯双键优先.
Ph-CH-C(CH3)=C(CH3)-CH2-CH3E型就是双键两边的大基团处于反式
我来接,我是我们班化学课代表,以前的现在给别人了.不过我还是有能力帮你回答的貌似有点难写.让我想想啊...很同意2楼的想法,它的同分异构体确实手指头加脚趾头都数不完,所以我想你肯定是要它有几种一溴代物
CH3COC=C(CH3)2
CH2=CH-C(CH3)2-CH2-CH3CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(C2H5)-CH2-CH2-CH3
如图再问:那顺-4-甲基-2-戊烯怎么写的啊?
这我怎么回答你啊.我口述啊,你在运用你丰富的想象能力.你先写下5个C组成的C链,第一个C上连一个苯环(也就是苯基),第一个C和第二个C之间是双键,第二个C和第三个C再连一个C.主要的就写好了,剩下是H
==.第一步索氏提取器,上面放氢氧化钡,下面放丙酮,回流得到4-甲基-4-羟基-2-戊酮,然后在催化剂量碘的存在下加热脱水,得到4-甲基-3-戊烯-2-酮
取代基的名称应该尽量简单
t-BuCH3C=CHCH3其中,叔丁基和端甲基是在双键的同侧,这是顺式如果在异侧的话,就是反式的结构了
我就写碳链了,氢原子你自己补上吧,我这不好写C=C-C-C-CllCClC
不正确;根据你的命名推测化学式应为:CH3-CH=CH-C(CH3)2-CH3;根据烯烃命名规则,应选取双键所在碳链为最长链,其次要保证双键位次最小,即要从离双键较近的一端开始编号;故应命名为4,4-
再答:加氢还原。再答: