不经复染能否区别革兰氏阳性菌和阴性菌

革兰氏阳性菌细胞壁特殊组份细胞壁较厚,约20～80mm.细胞壁主要由肽聚糖和磷壁酸组成.肽聚糖含量丰富,有15～50层,每层厚度1nm,约占细胞壁干重的50～80%,而且质地致密,是具有高机械强度的三

两种菌由其染色方法来区分~革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可

革兰阳性菌细胞壁特殊组分细胞壁较厚,约20nm～80nm.肽聚糖含量丰富,有15层～50层,每层厚度1nm,约占细胞壁干重的50%～80%.此外,尚有大量特殊组分磷壁酸（图2-5）.磷壁酸是由核糖醇或

两者主要是细胞壁的结构不同.革兰氏阳性菌的细胞壁,是一层厚而致密的肽聚糖和磷壁酸组成.肽聚糖的肽链之间通过5个甘氨酸交联着.革兰氏阴性菌的细胞壁则是多层结构,从内到外依次是：薄薄的肽聚糖层,脂蛋白层/

用初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜

组成成分不同革兰氏阳性菌：肽聚糖（基本结构）,包括聚糖骨架,四肽侧链,五肽交联桥磷壁酸（特殊成份）,包括膜磷壁酸,壁磷壁酸表面蛋白（特殊成分）,包括SPA,M蛋白革兰氏阴性菌:肽聚糖（基本结构）,包括

不可以.因为革兰氏碘液（媒染剂）的作用是增加结晶紫染料和细胞之间的亲和性或附着力,即以某种方式帮助染料固定在细胞上,使不易脱落.改变顺序可能会对效果有影响,所以最好按步骤做.脱色后复染前,理论上革兰氏

其实可以一起加的,但是效果没有分开加的好.阳性乙醇脱色后复染之前,已经是紫色的了,阴性的成了无色.然后再复染,此时G+是紫加红,也就是显紫色,G-红色.1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来

革兰氏阴性菌呈现粉红色或红色.革兰氏阳性菌呈现紫色或蓝黑色.

结构革兰阳性菌革兰阴性菌肽聚糖组成聚糖骨架,四肽侧链,五肽桥聚糖骨架,四肽侧链肽聚糖层数可达50层仅1到2层肽聚糖含量50%-80%5%-10%坚韧度强差磷壁酸有无外膜无有

阴性和阳性是名词独有的属性.其意义代表人类和动物的性别,比如hermano/hermana（兄弟/姐妹）、lobo/loba（狼/母狼）.但在语言演进中,大量的其他名词固定成为了阴性词或阳性词,比如c

一般情况下单词以a结尾的是阳性以o结尾的是阴性以e结尾的可能是阴性也可能是阳性是要背的有一些以a结尾也可能是阴性以o结尾的也可能是阳性同学自己去看语法书吧

革兰氏染色法,能够把细菌分为两大类：采用这种染色方法,是先用龙胆紫（亦称结晶紫）来染病菌,所有细菌都染成了紫色,然后再涂以革兰氏碘液,来加强染料与菌体的结合,再用95％的酒精来脱色20～30秒钟,有些

采用革兰氏染色技术可以将细菌细胞壁区分为两种类型,革兰氏阳性（G＋）和革兰氏阴性（G—）.革兰氏染色（Gramstain）是丹麦医生革兰（HansChristianGram）于1884年采用表2-3所

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两

蕃红和沙黄都是红色的染料,经过革兰氏染色步骤的革兰氏阴性菌染上沙黄或者蕃红就是红色的

革兰氏阳性菌的细胞壁,是一层厚而致密的肽聚糖和磷壁酸组成.肽聚糖的肽链之间通过5个甘氨酸交联着.革兰氏阴性菌的细胞壁则是多层结构,从内到外依次是：薄薄的肽聚糖层,脂蛋白层/周质层,磷脂层和脂多糖层.革

不用沙黄复染液复染不能是分出细菌是阳性还是阴性的最好还是自己试一试试试实验性的东西自己试一试的印象深些

不能``那阴性菌不就没有颜色了?``只有复染了才能看的到是红色的吧.

不能,要经过复染才会重新上色,然后通过上色的情况来判断是革兰氏阴性还是阳性.另外再给你一个革兰氏染色的步骤和原理,革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液