丙烯与HBr的加成反应,在下列哪些条件下可以得到1-溴丙烷
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 19:47:15
A.CH2═CH2是对称结构,与HBr发生加成反应生成1种物质,故A不符合;B.H3CH═CHCH3是对称结构,与HBr发生加成反应生成1种物质,故B不符合;C.是对称结构,与HBr发生加成反应生成1
正确实验证明,凡是不对称结构的烯烃与其他物质发生加成时,带负电的基团主要加到含氢原子较少的双键碳原子上.马科尼科夫规则,分为主反应和副反应
能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问:1,3-丁二烯,2-丁烯,2-丁炔再答:1、先比较烯烃和炔烃通过比较,尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度,但是烯烃
:(b)>(c)>(a)>(d)6:c>a>d
丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应1.亲电取代的实质是:亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子:乙酸乙酯的碱性水
不对称烯烃与不对称试剂加成都会有两种产物,主产物符合马氏加成规则,就是氢原子是加成到含氢原子数多的那个碳上,我把它叫做锦上添花
一.氧化反应1.燃烧反应:CH2=CH2+3O2=2CO2+2H2O2.乙烯怀酸性高锰酸钾反应:CH2=CH2=2CO2+2H2O3.环氧化反应:2CH2=CH2+O2------->二.加成反应4.
会产生异构体,大概写一下CH3-CH=CH2+HO-SO3H--->CH3CH2CH20-SO3HCH3-CH=CH2+HO-SO3H--->(CH3)2CH0-SO3H硫酸另一个羟基也可以酯化,两种
丙烯的的HBr加成中,溴原子更易在2号碳原子上,因为要满足分子空间最不拥挤的原则2-丁烯加成,产物活性差不多
酸催化的条件可以.在酸的存在下,丙烯的双键会拿出一个与H+成键,随即在双键的另一端形成碳正离子,碳正离子很不稳定,立即与一个水分子的氧原子相结合,并脱去一个H+生成加成产物,反应的催化剂显然是H+.[
CHCH=CH2先和H+结合形成碳正离子,可以有①CH3CH(+)-CH3和②CH3CH2CH2(+),然后碳正离子再结合OH-形成对应的醇(CH3CH(OH)CH3和CH3CH2CH2OH).两步反
加成不需要条件再问:可是乙烯与水加成不是需要就催化剂嘛再答:水不是卤素单质啊再问:那是不是和卤素单质加成的就不需要反应条件
.H最外层只能是2电子稳定结构,没有8电子.所以是氢不满足,选D再问:H外面不是一个电子吗,与BRl提供电子7个正好是8个再答:溴有8个,自己的6个(3对孤对电子)加上一对成对电子(自己的一个加氢的一
CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3
与什么物质加成?不同的物质加成条件不同,氢气要加热催化剂,加聚也需要,与卤素加成一般不需要条件.
C3H6+HX=C3H7XC3H6+H2O=C3H7OHC3H6+X2=C3H6X2CH4+Cl2=CH3Cl+HClC3H8+Cl2=C3H7Cl+HClC3H7Cl+Cl2=C3H6Cl2+HCl
1mol丙烯与氯气发生完全加成反应,消耗氯气的总物质的量为1molC3H6+Cl2=加成=CH2ClCH2Cl不懂问
丙烯CH3-CH=CH2加成产物CH3-CHCl-CH3CH3-CH2-CH2Cl
主要反应是:CH2=CHCH3+HCl-->CH3CHClCH3副反应:CH2=CHCH3+HCl-->CH2ClCH2CH3
CH3CH=CH2+HCL=CH3CHCLCH3