丙烯为原料通过3步 制备丙三醇
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 21:01:38
CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2(气体符号)C6H6+C2H2=C6H6CHCH2(苯乙烯)C6H6CHCH2+H2O=C6H6CH2CH2OH(苯乙醇)
丙烯与氯和水起加成反应,生成1-氯-2-丙醇丙烯在高温下氯化,生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl,它是合成甘油的原料,分子中含有不饱和的碳碳双键,可与氢气、卤素、卤化氢等发生加成反应,也可发生加聚反应
2NaCl+2H2O==通电==2NaOH+H2↑+Cl2↑H2+Cl2==点燃==2HClCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl苯+CH3CH2Cl→AlCl3,25`C→乙苯+HCl乙苯→Fe3
丙烯与苯生成异丙苯并氧化得到丙酮:C6H6+CH3CH=CH2---------Ph-CH(CH3)2Ph-CH(CH3)2+O2--------PhOH(苯酚)+CH3COCH3(工业上的苯酚-丙酮
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
CACO3+C=CAC+CO2CAC+H2O=CHCH+CAOHCHCH+CH3COOH=CH2CHOOCCH3NCH2CHOOCCH3=-(CH2CHOOCCH3)-N(ch2choocch3)n=
丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛;乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇.最后再用PCC氧化为3-戊酮.
(乙烯)C2H4-----氧化----CH3CHO--碱---CH3CH(OH)CH2CHO--消去反应--CH3CH=CHCHO--加氢还原--CH3CH2CH2CH2OH--浓硫酸-消去反应--C
先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了.有机化学炔烃那一章应该有讲.再问:丙烯怎么一位氯化呀?再答:反马式加成,比如加入HCI和H2O2加成就行。
如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?先于Br2或者Cl2加成再水解如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯先于Br2或者Cl2加成在消去
CH2?这东西怎么可能会存在
CH2=CH-CH3取代得:CH2=CH-CH2Br(此反应叫α-H反应或烯丙氢反应,氯溴随意)加成得:CH2Br-CHBr-CH2Br取代得:CH2OH-CHOH-CH2OH若第一步加成得:CH2B
产物是叫乙二醇,化学式OHCH2-CH2OH,首先声明,踏踏实实学习,对你有好处!尽可能少用这么些网络技术!路线1.BrCH2CH3在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应得到乙烯,乙烯与氯气得到临二氯乙
CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问:先发生第一个反应还是第二个反应?为什么?再答:先发生第一个。光照条件
设最终制得mmolCH3COOC2H5(从后向前推证)!(1)CH3CH2OH>CH3COOC2H5-----m/c---------------m(4)消耗乙醇总数:n==m/abc+m/c==(m
CH3CH=CH2+Cl2→(光照)CH2ClCH=CH2+HClCH2ClCH=CH2+Cl2→CH2ClCHClCH2ClCH2ClCHClCH2Cl+3NaOH→(水)CH2OHCHOHCH2O
淀粉催化水解生成葡萄糖,葡萄糖用酵母菌发酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇与乙酸在浓硫酸环境下生成乙酸乙酯