为什么1/6k2cr2o7

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 20:59:29
为什么1/6k2cr2o7
以K2Cr2O7标定Na2S2O3浓度时,是采用直接碘量法还是间接碘量法?为什么?

是间接碘量法,基准物质是K2Cr2O7,加了KI,反应生成碘,然后用Na2S2O3与生成的碘反应,碘只是中间的产物,计算式中只有K2Cr2O7和Na2S2O3的关系,也就是说不是直接通过碘标液的浓度计

K2Cr2O7法测定Fe2+时,滴定前为什么要加入硫酸?加入盐酸是否可以?

重铬酸钾的氧化作用是:Cr2O72-+6e+14H+=2Cr3++7H2O,加入硫酸是提供酸性环境,增强氧化能力.不能用盐酸,盐酸的氯离子有还原性,能和重铬酸钾反应:Cr2O72-+6Cl-+14H+

C+K2Cr2O7+H2SO4配平?

这不是化学式啊写错了吧

K2Cr2O7(重铬酸钾)为什么是盐

定义:金属离子(包括铵根离子)与酸根离子构成符合定义啊~

K2Cr2O7 KCLO3 是什么物质

K2Cr2O7重铬酸钾!就有强氧化性,橘红色晶体KClO3氯酸钾!同样具有氧化性!分解放出氧气,白色晶体

用K2Cr2O7测铁时,为什么要加入硫酸-磷酸混合酸溶液?

硫酸能减缓空气对亚铁的氧化作用,且能控制酸度,磷酸能与滴定过程中生成的三价铁离子生成无色络合物,降低了三价到二价铁的电极电位,消除了三价铁对指示剂的氧化,使滴定终点清晰准确.

K2Cr2O7滴定Fe时,滴定前为什么要加水稀释溶液?

滴定是精密的工作,精度要求高.实际上总有误差,浓度低的,在刚好完成时不易过量.过量哪怕不足一滴也会造成较大误差,达不到要求.主要是提高精度和便于操作.

碘量法测定铜为什么要在弱酸性介质中进行? 在用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,先加入5mL 6mol·L-1 H

因为在碱性溶液中,碘会发生岐化反应,铜离子也肯能水解,S2O32-也可能发生副反应,因此一般要将溶液的酸度控制在ph=3-4左右.

K2Cr2O7法测定铁矿石中的铁时,滴定前为什么加入H3PO4

是为了使Fe3+生成稳定的[Fe(HPO4)2]-,降低Fe3+/Fe2+电对的电势,从而使滴定突跃范围增大,从而减少终点误差,而且[Fe(HPO4)2]-无色,消除了Fe3+的黄色对观察终点的影响

K2Cr2O7是什么?

K2Cr2O7重铬酸钾!就有强氧化性,橘红色晶体.

求 硫代硫酸钠用重铬酸钾溶液标定详尽反应式,为何国标中重铬酸钾的摩尔质量数值为M(1/6K2Cr2O7).

第一步:6I-+Cr2O7(2-)+14H+=3I2+2Cr3++7H2O第二步:2S2O32-+I2=2I-+S4O62-故Cr2O7(2-):I2:S2O32-=1:3:6

重铬酸钾标准滴定溶液:c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L;怎么配制

其实就是0.1*(1/6)mol/L的重铬酸钾溶液准确称取4.9g重铬酸钾溶于适量蒸馏水中,将溶液和洗涤液转入1L的容量瓶,加水至刻度即可再问:那该怎样计算浓度呢公式是什么???谢谢再答:按照这种配制

K2Cr2O7在酸性溶液中被1mol FeSO4完全还原时,所消耗的K2Cr2O7为

写方程式然后计算,是最简单、最能保障正确的方法6FeSO4+K2Cr2O7+7H2SO4=Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+K2SO4+7H2O611molxx=1/6mol所以消耗K2Cr2

为什么K2Cr2O7,KMnO4颜色比CuSO4,FeCl3等深得多?

这个跟物质颜色的本身有关,重铬酸钾的红色与高锰酸钾的紫色都是很容易辨认的颜色.所以通常在滴定的时候他们不需要加指示剂而氯化铁和氯化铜来说,氯化铜在浓的时候是绿色的六氯配铜(二价)离子是绿色,当稀释后就

Na2SO3与K2Cr2O7反应的化学方程式,为什么网上查到的反应物中还有硫酸?

酸性重铬酸钾是有机化学重要试剂,用浓硫酸配置,增强重铬酸钾的氧化性.

标定Na2S2O3时 为什么不能直接用K2Cr2O7标准溶液标定

滴定终点不容易看出来,容易过量,导致误差

0.1000 mol/L(1/6 K2Cr2O7)什么意思?怎么配?

1.C(1/6K2Cr2O7):以溶质“K2Cr2O7”的摩尔质量的“六分之一”为质计量单位配制溶液”.上述溶质计量单位不同的原因是它们的溶液使用的时侯“溶质分子中的《Cr+6离子》得到的电子数目不同

K2Cr2O7为什么可直接配标准溶液?

在空气中稳定不吸水,不氧化,纯度高,分子式和构成相同,摩尔质量大

为什么可用直接法配制K2Cr2O7标准溶液

因为K2Cr2O7Z在常温下很稳定