为什么从土壤中分离淀粉酶高产菌株
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 08:20:21
光革兰氏染色是没办法鉴定是不是枯草芽孢杆菌的.也就是能看到芽孢定性一下是芽孢杆菌.要确定是不是枯草芽孢杆菌还是得做理化鉴定和RNA鉴定.一般的步骤是分离--筛选--鉴定.鉴定是最后一步.你可以先多分离
1、取样选择含淀粉丰富的土壤为最佳,在不同的地方取样.2、纯净水溶解3、高温处理60度的高温处理样品1小时,目的是杀死微生物营养体,残留芽胞4、配培养基培养基用含淀粉的培养基配制,在书后有具体的克数,
通常用稀释平板涂抹法或混菌法,个人觉得稀释平板涂抹法更方便操作.涂抹法:将土壤稀释成不同浓度梯度的悬浊液,分别取1滴于各自固体培养基上,等长出来后挑菌就是了.
在无氮培养基上培养
土壤中有许多微生物,数量从多到少一次为细菌、放线菌、真菌、藻类和原生动物.再问:是什么细菌
取淀粉厂附近的土壤,取25克放入225克无菌生理盐水中,然后进行稀释涂布在添加淀粉的细菌培养基中,如果有产生淀粉酶的在培养基中菌落周围会形成透明圈,将其挑出进行纯化培养.
你只要配好淀粉筛选平板,其他都比较简单.1.样本采集:你可设计以富含淀粉的植物为主,这其中的细菌淀粉分解株分离率比较高,也可采集土壤等.2.将样本制成悬液,取一定量加入到富集培养基中(可根据情况自行配
下了一篇相关文章供你参考,希望能有所帮助!微生物絮凝剂研究2006-3-2414:12:08新闻来源:网易给排水摘要从土壤中分离得到一株能产高效絮凝剂的菌株,经鉴定为硅酸盐芽孢杆菌,该菌产生的絮凝剂命
最常见的产淀粉酶的细菌是枯草芽孢杆菌,除此之外,大多数的霉菌,酵母菌,少数的乳酸菌也可以产生淀粉酶的.以淀粉作为惟一碳源(其它物质必需物质都有)的培养基培养未分离细菌(先制备固体培养基,凝固后,在表面
因为树的根系很发达,会抓紧很大一片土壤,而且主要是那些须根,要不然怎么说树林可以防止洪水和土壤沙化
因为树有根,根的作用一,就是保护树木不能轻易的动摇!何况拔呢.二就是靠根生存!
PDA就可以
取少量土壤样品,接种到选择培养基上(适合想要得到的微生物的生活环境而不适合其他微生物)然后画线分离两次用选择培养基即可
这个只能用诱导的方式来慢慢来分离出来
取样以后分散在无菌水中,在一百度左右加热十分钟杀菌,由于芽孢杆菌产芽孢,其他的细菌死亡,将样品梯度稀释,配制组合培养基,培养基中不含有葡萄糖等单糖碳源,只含有大分子的淀粉,再加上一些无机盐,并且加入醋
从提问看,你想要的是自生非共生或联合固氮的微生物,百度大神生物固氮条目里提到这种自生固氮、严格厌氧的微生物是巴氏梭菌(Clostridiumpasteurianum).然后你去pubmed或scien
培养真菌所用的培养基非常多,比如高盐察氏琼脂、孟加拉红琼脂、PDA琼脂等等,这些琼脂的配方中往往含有抑制杂菌的成分,从而长出来的菌落基本上都是真菌.一般取25g土壤加225ml水(十倍稀释),然后混匀
youknow!因为要想筛选出纤维素酶菌,是依靠纤维素酶菌能靠纤维素酶分解纤维素来提供自生能量的,所以你的实验的要加纤维素来作唯一能量源!而你的实验中没有能量源,刚果只是仅仅够检测,筛选
微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落,通常是由一个细胞繁殖而成的集合体.因此可通过挑取单菌落而获得一种纯培养.获取单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等技术完成.值得指出的是,从微生物群体中经
先得将你的样品进行分离纯化,即用无菌水稀释土壤悬浮液,然后进行涂平板,待菌落长出后挑单一菌落进行纯化扩大培养,然后将纯化后的单一菌株接种到以羧甲基纤维素钠为唯一碳源的平板培养基进行筛选,能利用羧甲基纤