为什么在测绘标准曲线和测定试液时要以试剂空白溶液为参比-搜答案-大师作文网

水,甲醇电子跃迁需要能量较高,需要在近紫外光区（4-200nm）才有吸收.而紫外-可见光区在200-700nm范围内,这样就避免了对被检测物质的干扰.

1、溶729

因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n

优点：线性稳定、良好、准确.缺点：耗费时间很长.

你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话

这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对：

如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的

测硫酸铵是为了检测你本次实验中测量值是否准确,测空白是为了消除试剂中含有的氮对结果造成的影响.

因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差

没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液：精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下

1、抢存在问题2、分光光度计的问题,本来显示的就不是很稳,可多次测量取平均3、只要大于0.9950就可以了

注意事项：ttc见光分解,应避光.最好现配现用,如果需要储藏则应贮藏与棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用.

基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液

铅2040、锌1020、镉36、鉄1020、锰1020、铬510,单位是ppb,进样量15微升,大概是这个浓度,还得根据你仪器灵敏度做适当调节.

脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.

标准样品就是已知成分含量,已知浓度,并且测量浓度适宜的样品.反复测定标样的目的：1、可以用于矫正仪器；2；多次测量求平均值,提高精确度；3、可用于计算仪器的精密度；4、在有些测量中用于绘制标准曲线.

因为它的浓度和组织液相近.用它来模拟物质进出细胞膜.

你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.

--不做标准曲线你怎么通过吸光度来计算浓度?因为两者反应更灵敏,至于为什么反应更灵敏,问化学牛人.

减小电极和电位仪的记忆效应的影响.再问：什么叫记忆效应？再答：当用氟离子选择性电极测量F-离子浓度时，每测完一个样品，电极表面有时不能完全复原到初始状态。样品的浓度越高，电极表面偏离初始状态越远－－－