为什么当亲双烯体上带有吸电子基反应更容易进行-搜答案-大师作文网

看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~

电量是指电荷的多少.它的单位是库仑.什么是连续变化,举个例子由1到2不叫连续变化,因为1和2之间还有数,比如1.1等等,只有在数轴上由1到2可以把它们之间所有的数都表示出来,这种变化叫连续变化.因为任

前者加入一个氢正离子后,剩下三个碳公用2个pi电子,出现离域现象,末端的C的反应活性,亲核性比2－丁烯加入一个氢正离子后的碳正离子强,所以它反应活性大再问：亲核性大是如何判断出来的？再答：离域大，或者

因为质子是带正电的

烯烃多指单烯烃有一个碳碳双键双烯烃有两个碳碳单键.可用不饱和度算通式.一个不饱和度代表两个氢.一个碳碳双键是一个不饱和度.先用烷烃的式子来看CnH2n2双烯烃有两个不饱和度即去掉四个氢为CnH2n-2

在双烯合成反应,即D-A反应中,共轭二烯烃,称为双烯体单烯烃,称为亲双烯体由于这个反应的机理是电子从双烯体流向亲双烯体,所以,双烯体上连接供电子基团,如,CH3-等烷基,亲双烯体上连接吸电子基团,如,

1.磁体之所以会有磁性,是因为材料内部有磁矩,磁性材料在被磁化之前是杂乱无章的,对外不显磁性,在外加磁场后,磁矩会定向排列,外加磁场消失后,由于磁滞作用,磁矩不会回到之前杂乱无章的状态,从而对外会显示

电子是负的、、摩擦起电的本质是负电核的移动.

第三空还是带电量,是电子数目,电荷量等于电子数目与1.6*10^(-19)库仑相乘.再问：请问这是全部转移？再答：怎么会，物质中电子数目是十分巨大的。原来不带电的物体经摩擦而带电，带电多少对应转移的电

diels-adol反应是有一些特性的具体的因为年久已经有点忘了可以看看有机化学书上一般都有比如二烯的两个双键应该是顺式的如果因为有环结构导致两个双键只能在反式就反应不好另外影响比较大的是取代基的电性

不就是DA反应吗!共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4-加成,生成环状化合物的反应称为双烯合成反应双烯合成

氢对电子有超共扼效应,超共扼效应只推不吸.

物理学上所说的带多少正电荷或多少负电荷,其数值肯定是元电荷的整数倍.再问：一个物体，带三个负电荷，一个不带电，接触，会怎样？多少电量？再答：另一个物体也带上了负电荷，带上1个或两个负电荷。再问：谢谢，

苯环上的取代基分邻对位定位基和间位定位基两类邻对位定位基　　使新引入的取代基主要进入它的邻、对位（邻位和对位异构体之和大于60%）；　　除卤素、氯甲基外,一般使苯环活化.这类定位基与苯环直接相连接的碳

1乐善好施,赢得广泛的社会声誉.2有情有义,赢得兄弟的衷心爱戴.3巧借天意,使自己的地位名正言顺.

Diels-Alder反应是在双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO,以及烯烃的HOMO和双烯的LUMO之间协同作用下进行的.双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO之间的作用是主导因素.这

析（4n2）体系的双烯合成亲双烯体含有吸电基

判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至

C.Diels-Alder反应的双烯体的两个双键应该是顺式的.C是反式的,且由于环的存在,无法靠单键的自己旋转成为顺式的.

有29个电子；共有1.6乘29乘10的负19次方库仑的电荷,即4.46乘10的负18次方；因为他的原子核内的正电荷和核外电子的负电荷数量相等,原子此时呈中性,所以对外不显电性