为什么测定氧化铁的滴定度是用铁离子,用铬酸根和铁离子,而不是铁

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 07:17:52
为什么测定氧化铁的滴定度是用铁离子,用铬酸根和铁离子,而不是铁
用重铬酸钾法测定绿矾中亚铁离子的含量时,滴定前为什么要加入磷酸?加入磷酸后为什么要立即滴定?

加磷酸的目的是消除随后产生的Fe3+干扰,加酸可以提高亚铁受空气中氧的氧化干扰,故应该立即滴定.再说,谁做好实验准备了还要先睡一觉再动手?

硫酸四氨合铜中氨的测定为什么返滴定?

误差比较小吧而且硫酸四氨合铜为深蓝色,不利于观测终点.先用过量的硫酸将NH3全部转化为NH4+,再用NaOH滴定过量的酸.也可以用氨气敏电极,直接电位法测定NH3含量.

用重铬酸钾测定铁矿石中含铁量的实验,为什么磷酸加后要立即滴定

时间长了的话二价铁又会被氧化成三价铁影响结果

用NaOH溶液滴定食醋为什么测定的食醋的总酸量

总酸度又叫做甲基橙酸度,使用NaOH将食醋滴定,用甲基橙作为指示剂,滴定终点为甲基橙从红色变为橙色,PH为4.3,此时的酸度被称为总酸量.由于食醋中成分复杂,还有一些氧化性的酸性物质,所以滴定酸度是总

红葡萄酒中测定糖的滴定速度

..我是刚刚高中毕业的学生.对于您提出的问题,在下只能作出以下判断...当您以1秒1滴的速度滴定时,(滴定过程中,锥形瓶是需要摇晃使得反应充分的,不知您是否有注意)当滴定恰好到达终点时,滴定管与锥形瓶

用标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的盐酸时,滴定时仰视读数,测定结果偏低?为什么错了?

滴定管的数字越往下越大,与量筒正好相反.当仰视滴定管时,读取的终点刻度值比实际刻度偏大,从而使得到的滴定用氢氧化钠的体积偏大,当然由此计算出的盐酸的浓度也偏大.

总酸度测定的接近滴定终点怎么判断

问题1:因为用氢氧化钠滴定,酚酞是在碱性范围(pH8.210.0)内变色,HAc与NaOH反应产物为弱酸强碱盐NaAc,化学计量点时pH≈8.7,滴定突跃在碱性范围内(如:0.1mol•L

为什么在溶解氧测定时,淀粉溶液的加入要等待测液被硫代硫酸钠滴定至淡黄色?

先加NA2S2O3滴定更精确,碘分子遇淀粉的显色原理:淀粉微观结构为螺旋状,且有螺旋中有中央空穴,碘分子与直链淀粉中央空穴结合显蓝色,为保证NA2S2O3将全部的碘分子还原,所以先加NA2S2O3使其

用标准的NaOH溶液滴定未知的盐酸,为什么未用标准液润洗碱式滴定管,测定结果浓度偏高

氢氧化钠的浓度低了,用的体积大了,带入公式算算就知道了

滴定终点的判定用碘量法测定时,为什么要在溶液变为淡黄色时加入淀粉,而不能在滴定一开始就加入?

因为淀粉与碘单质显色的原理是淀粉与碘形成包合物,一开始就加入淀粉,与淀粉作用的碘单质比较多,反应时不容易从包合物中释放出来.在溶液变为淡黄色时加入淀粉,可以有效地减小误差.

石灰石中钙、镁含量的测定(滴定分析)

肯定不含氧化钙,这只是一种表示方式,水的硬度也用氧化钙的含量来表示.若用沉淀发的话,最后碳酸钙沉淀一般要高温转化为氧化钙,再称量计算.再问:能把计算公式发给我把再答:若你用沉淀滴定法。公式CaO的质量

用高锰酸钾测定水中化学需氧量的实验中,为什么要用高锰酸钾反滴定草酸钠?

草酸钠是基准,比较稳定再问:滴定的时候不是应该用基准物质来滴定吗?为什么这儿却用不稳定的来滴定稳定的?再答:这就考虑反映问题了!如果用草酸钠滴定高锰酸钾,产生了二价锰,会使高锰酸钾本身分解的再问:二价

在有机酸摩尔质量的测定实验中草酸钠是否可以作为酸碱滴定的基准物质?为什么?

在酸碱滴定中,作为标定酸标准溶液的基准物质的弱酸盐,必须满足一定的水解程度,也就是说,它的电离平衡常数要

还原糖测定为什么滴定在沸腾状态下

因为还原糖中含有醛基醛基遇到新制的氢氧化铜再沸水中生成氧化亚铜和有机酸环境要在碱性的环境在发生中和反应更有利于反应的进行还有就是用氢氧化二氨合银生成有机铵盐氨气水还有银单质生成的氨气溶于水这个的条件是

EDTA测定水的总硬度滴定方式

一.实验原理滴定前:Ca(Mg)+K-B(蓝色)=Ca(Mg)-K-B(红色)滴定终点前:Ca(Mg)+Y=Ca(Mg)-Y滴定终点时:Ca(Mg)-K-B(红色)+Y=Ca(Mg)-Y+K-B(蓝色

做玻璃化学稳定性测定时,用盐酸滴定时,盐酸滴定可能偏高,为什么?

氯离子会加快酸的反应同样的,硫酸根离子会抑制酸的反应

在硅酸盐水泥含量测定的实验中,EDTA滴定AL时为什么采用反滴定法?

EDTA是一种有机氨羧络合剂,在不同的酸度的情况下:能和许多金属离子形成络合常数各不相同的稳定络合物.目前应用EDTA容量法反滴定测定铝是一个比较快而准确的方法,其原理:先在试液中加入过量的EDTA标