为什么用极性溶剂冲洗反相色谱柱-搜答案-大师作文网

能使中性化合物和极性化合物在一根色谱柱中得到分离.适用于多种基体中的多类不同性质化合物的测定和分离.保留时间可以用分子的疏水性进行描述和解释.所用高纯度的水、甲醇和乙腈等溶剂价格便宜、实用.选择性可通

非极性溶剂由非极性分子组成,是指分子中各原子的化学键的合力为零,多是饱和烃类或苯等一类化合物.如苯、四氯化碳、二氯乙烷等.由于极性键的出现,所以就使某些分子出现了电极性,但是并不是说所有有极性键的分子

一、非极性1、100%Dimethylpolysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷,商品名：AC1,OV-101,OV-1,DB-1,SE-30,HP-1,RTX-1,BP-1二、弱极性2、5%P

测一下实际流量与设定值是否一致,如果实测流量不够,可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡

应该是不能除去的,mobilephase和sample始终是有差异的.

相似相溶

相似相容原理并非通用规则,也有很多例外.

其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.

HPLC的流动相的选择要看你使用的色谱柱固定相的种类,如果用C18等非极性键合相的色谱柱,流动相需要选定极性的例如甲醇、乙腈、水等；如果选用的硅胶或者二醇基等极性键合相的色谱柱,则需要选择非极性的流动

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

这个东西不一定吧,最直观的是看固定相和流动相的极性差异,另外也要看你想要实现拆分的物质极性与固定相和流动相的极性差异.在忽略掉空间结构的前提下,主要依靠极性大小导致相互作用能差,进而实现有效拆分.但是

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团,如（NH2,APS）和氰基团（CN,CPS）的键合相填料.由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中

O-H|H水分子中两个氢氧键之间键角不是180°所以水分子一头带正电,一头带负电.是极性分子.

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

能检测,只是检测起来方法困难一点而已,你可以到“生化色谱网”的“色谱图库”中输入“三乙醇胺”进行检索,有几个这个样品的色谱图,你参考一下就知道了.

保留时间越小.

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物

首先,极性越大对样品的吸引力越大是错误的,反相色谱中,是用极性强的流动相去洗非极性固定相上吸附的样品,而且被分析的样品通常都是弱极性的（强极性的物质没有保留）.样品极性越弱,与固定相的吸附作用越强,因