为什么甲苯磺化时低温下邻位产物较多,而高温下对位产物大大增加
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 06:37:15
低温是通过抑制呼吸酶的活性,从而使植物的呼吸作用减弱的.白天增大光照强度、延长光照时间,使光合作用旺盛,有机物积累得多;晚上适当降温,使呼吸作用减弱,有机物分解的少,有助于增产
甲苯的极性太弱了.这个产物极性比较强,您可以试试用氯化钠固体把水相饱和了之后,用四氢呋喃进行萃取.有机相用固体氯化钠充分干燥之后再蒸至有大量固体析出时,过滤得大部分产物,母液蒸干,得另一部分不纯的产物
甲基邻对位定位基,但不是说间位就不取代,只是少而已.
也可以硝化、磺化,但产量少.主要产物是邻对位产物.主要是因为甲基是邻对位定位基,后来的基团取代甲基的邻对位.具体原因涉及大学化学的内容,高中可以不予考虑再问:能不能告诉我一下具体原因。。。想提前知道一
一种向有机分子中引入磺酸基(—SO2H)或磺酰氯基(—SO3Cl)的反应过程.磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化;磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基,称为间接磺化.磺化剂通常用浓硫酸或发烟硫酸作
腐蚀是化学反应.低温时绝大多数化学反应速度都会变慢.腐蚀也不例外.
不是甲苯的位置不同啊2中
主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH
依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯
如果是溴蒸气与甲苯反应,那么在当光照条件下,发生的是甲基上的取代,反应过程与溴与甲烷的取代一样,一个氢原子一个氢原子地取代.如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,
-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加
亲电取代喽,看一下机理,因为常温下断键,传递是不太容易进行的,所以化学反应速率决定主要产物,而温度高了,自然就容易进行了1,3-丁二烯的1,4加成和1,2加成的控制和这个就很相似的
将铁粉加入液溴中,发生氧化还原反应.Fe变为FeBr3.甲苯和液溴在FeBr3的催化下,发生了取代反应,生成一溴代甲苯(苯环上).如果要在甲基上发生,需要在光照的条件下.`(*∩_∩*)′
甲苯磺化会变紫紫色在下层,上层为清亮油状过量甲苯下层加水紫色变为无色
氨基是供电子基,所以邻对位电子云密度比较多,磺酸基会进攻邻位或对位.高温时磺酸基占对位多,低温时邻位的磺酸基会比高温时多,但还是比低温时的对位少.工业上烘焙的温度是180-230℃并不指共热磺化后直接
苯完全加氢的产物是环己烷.C6H6+3H2——>C6H12甲苯完全加氢的产物是甲基环己烷C6H5-CH3+3H2——>C6H11-CH3
是邻甲基苯磺酸和对甲基苯磺酸.前者为热力学控制,因为邻位电子云密度高于对位,所以前者热力学更稳定;后者为动力学控制,因为对位的空阻更小,磺酸基团更容易靠近.
每次的喷油量实际上是不同的,电控喷油系统通过控制喷油器电磁阀的通电持续时间——喷油触发脉冲宽度——来控制喷油量.在计算每次喷油量之前,ECU控制单元首先读取进气歧管的真空度、发动机转速、冷却水温度传感
室温下,邻甲基苯磺酸占32%,对甲基苯磺酸占62%,间甲基苯磺酸占6%.这是教科书上的比例,实际结果可能因合成条件不同而略有不同.
我觉得是氯磺酸先与邻二氯苯反应,生成芳璜酰氯,然后与1,4-二氨基蒽醌的氨基反应,生成芳璜酰胺…不好意思这个化合物我不太会命名,大概意思告诉你,我想你应该能明白…