为什么硅原子间不能形成双键

简单的说,化合物脱水形成环状化合物时,一般成5元环和六元环的机会较大,某种意义上说5,6元环对体系的能量贡献较大,能形成比7元环稳定的多的化合物.于是倾向于4号和5号碳.

解题思路：根据原子结构的稳定性分析，原子只有一个电子层时，2个电子就是稳定结构，原子有2个以上的电子层时，最外层达到8个电子是稳定结构。解题过程：解答：首先要明确形成双原子分子的原因是单个原子的原子结

可以根据不饱和度来计算,C10H10的不饱和度为(10*2+2-10)=6,C12H16的不饱和度为(12*2+2-16)/2=5,C8H10的不饱和度为(8*2+2-10)/2=4,由于苯环本身的不

是对的,非金属元素间形成的离子化合物典型就是铵盐,如NH4Cl但非金属原子是不可能单独形成阳离子的,因此也就不存在离子化合物了

山脊是连成一排的山峰,山峰之间连成一条长线,好像动物的脊骨有一条突出的线条,故名.山脊比两侧高,是分水线,所以不能形成河流.山谷是集水线（集水区）

并列的双键CH2=C=CH2结构很不稳定,特别是我写的这样旁边含有氢原子的,会异构成CH3-C≡CH.但是也是可以存在的,O=C=C=C=Ohttp://baike.baidu.com/view/15

其一,氢离子太小,构成环状正离子张力太大,稳定性也就很小,形成的可能性微乎其微；其二,氢离子没有其他p、d、f等轨道,轨道上更没有电子,不能极化,没有构成环状正离子的条件.

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

碳氧键的加成用到的是强亲核试剂,说白了就是含电子较丰富的亲核试剂攻击碳原子,亲电试剂是一个还原性的试剂.卤素在有机化学中常常作为亲电试剂,因为它夺取电子的能力比较强.

每个氯共用1个电子对,两个氯2个；氧共用2个电子对.共4个,碳自身有4个,共8个,刚好.所以是双键

这里只有羰基C=O以及与之相连的两个C原子共面,即C-C(O)-C这四个原子共面.这是因为C=O中C及O原子是【SP2杂化】,SP2杂化的原子在一个平面上,构成双键平面,同时与羰基碳原子相连的两边两个

1.羧基中的碳氧双键是可以发生亲核加成的,只是难度比单纯的羰基大(因为羰基氧与羟基氧发生了p-π共轭).2.羰基,羧基与酯基(这个命名不规范)均是可以发生加成的,如氢化铝锂还原补充:不可以和氢气加成不

下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2

这是因为烷基上有C-H键,而C-H键由电负性小的原子C和H形成,这两个原子对电子的束缚力都较弱,使C-H上的电子与pi反键轨道（有双键,即有pi键,有pi键必有pi反键）发生弱共价相互作用,使分子的总

因有稀有气体元素的原子都是稳定结构,不容易得失电子,也不容易与其他原子通过共用电子对结合,所以很难形成双原子分子,也难形成多原子物质.也难与其他原子形成化合物.惰性气体,惰性元素都是以前的命名方法,现

只依照成键来看,最多可以形成5个.因为,可以组成一个环状分子.但是题目说的是“有机物”,有机物的定义必须是化合物,所以至少含两种不同元素.那么原命题就正确了,哈哈.

因为碳质子数6个,最外层有4个,而要达到稳定要8个,不过也不一定都要形成8电子,因为他的最外层的缘故,他才可以形成那么多键

由于硅原子半径比较大,要形成派键(电子云采用肩并肩的方式重叠)比较难.

可以这么说的,从价态理论来看

碳的周围有4个孤对电子,氧的周围有6个,它们就能形成双键咯