为什么荧光激发光谱与发射光谱成镜像关系

入射光照射比色皿里面的溶液,肯定会有部分光透过的啊,如果从同一个方向观察,就分不清楚什么是激发光,什么是发射光啦啊,推荐你看看荧光分析或者分析化学方面的书.

这是为了消除透射光的干扰.在90°处进行测量的方法之所以被人们广泛采用,还与通常使用的样品池为矩形有关

若激发光源和荧光接受器在一直线上,那激发光和荧光不就都打在检测器上了吗?若荧光检测器与激发用的激光源成90度角,那么只有荧光可以到达检测器（不考虑散射的话）

通常称为原子吸收光谱和原子发射光谱,属化学分析方法中的仪器分析法之一光谱分析法,用于定性和定量检测化学元素,尤其是金属元素.其原理是原子核外电子是分能级的,能级跃迁则发生能级变化,会以光的形式吸收或放

荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱.荧光发射光谱的形状与激发光的

一般来说,温度高,荧光强度大.简单原理：“气化”的原子中的电子受热从基态被激发到激发态,当激发态的电子跃迁回基态时,放出一个光子.若在这个过程中,电子的自旋态没有变化,这个光子就叫做“荧光”光子；若在

荧光辐射光谱：材料受光激发时所发射出的某一波长处的荧光的能量随激发光波长变化的关系.荧光激发光谱：在一定波长光激发下,材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系.荧光素的激发光谱不需要测吧?如果真想测,

能量损失,即是波长差的原因

一般来说,扫描荧光光谱应该从波长大于激发光的波长约5nm处作为扫描起点,原因有两点：1)避免激发光的干扰；2)从能级上来看,荧光光谱不可能在小于激发波长的位置采集到信号.因为激发光的能量决定了将分子中

激发波长和发射波长是荧光检测的必要参数.选择合适的激发波长和发射波长,对检测的灵敏度和选择性都很重要,尤其是可以较大程度地提高检测灵敏度.

光谱就不说了,就是强度或者能量随波长的分布,分为线状谱和连续谱.发射光谱指介质在某种激励（如通电等）下,发射出光的光谱,可能是线状谱,也可能是连续谱.吸收谱指一个连续谱通过一个吸收介质后的光谱,通常是

在激发光谱中,横坐标的波长是指激发光的波长；激发光谱是反映某物质在不同波长光激发下的发光情况的,纵坐标值越高,说明发光越强,能量也越高荧光光谱：气态自由原子吸收特征波长的辐射后,原子的外层电子从基态或

激发光谱：荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况.发射光谱：在某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况.

要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放光子（如果多重度不变,仍是单重态到单重态跃迁,

荧光光谱包括激发谱和发射谱两种.激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况,也就是不同波长的激发光的相对效率；发射谱则是某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处

应该是物质的荧光发射光谱与紫外可见吸收光谱呈现镜面对称.这可以从能级的角度来解释.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放

它的光路有两套分光系统,分别的激发和发射光分光系统,光传播方向是互垂直的.绘制谱图方法:1.激发波长不变,以发射波长进行扫描;2.发射波长不变,以激发波长进行扫描.要到最佳激发波长和发射波长,都要做这

也就是说,每一个吸收能级对应一个发射峰,构成镜像关系.原则上,如果一个电子从一个能级吸收能量跃迁到另一个能级,产生一个吸收峰,再释放出来,形成一个发射峰,这种匹配是合理的.如果电子处于激发态时不经驰豫

发射波长是不会变化的哦

如果不是成直角而是在同一角度,那么测量结果是会受激发光影响的.荧光与激发光相比是很弱的.