为何配合物中的配位键的特征频率不易直接测定

BA[Ag(CN)2]-＜[Ag(S2O3)2]3-都是Ag+离子,配体CN-的分裂能更大,其稳定化能应大B[FeF5]2-＞[Fe(SCN)5]2-都是Fe3+离子,配体F-的分裂能更大,其稳定化能

什么配合物?具体的名字呀什么说清楚!配合物又叫络合物、螯合物,由中心原子、配体（可以是分子、离子团等）和其他原子（离子）构成.假设中心原子用M表示,配体为B,其他为X,那么配合物通式可以为MmBnXo

信号一般承载着某种信息,频率就是信号的载体.

基团的特征频率：复杂分子中存在许多原子基团,各个原子基团（化学键）在分子被激发后,都会产生特征的振动（亦即化学键的振动）,而大部分有机物质的红外光谱基本上都是由C,H,O,N四种元素的振动贡献.研究大

在频率一定时,电容量越大,容抗是越小的；容抗越小,通过的频率也越低.容抗的大小跟通过的频率关系：f＝1/(2×π×C×Xc)根据公式可知,容抗越小,通过的频率也越低,反之则越高；如电视的天线(高频)放

1.金属配合物药物病毒是病原微生物中最小的一种,其核心是核酸,外壳是蛋白质.不能独立自营生活,必须依靠宿主的酶系统才能使其本身繁殖,某些金属配合物具有抗病毒的活性.病毒的核酸和蛋白质均为配体,能与金属

同类型的配合物可直接比较稳定常数,不同类型的配合物需要算出在相同浓度下的离子的浓度,以此来比较配合物的稳定性.不同类型的配合物其稳定常数的表达式不同,直接比较它们的稳定常数大小没有意义.例如,类型1(

我们已经在前一章学过,当2个原子共用1对电子时,有的原子的外层电子轨道无须杂化,如H2中的H原子；有的需要杂化,而且参与杂化的外层轨道中含单电子或电子对,如NH3中的N原子.配合物的价键理论(Vale

氯化铵不是,五水硫酸铜是.含配位键的不一定是配合物,比如三氯化氯的多聚体.水中的K电子层有一个s轨道、三个p轨道,但其中只填充了六个电子.s轨道中两个,p轨道中共四个.根据洪特规则,四个电子中的三个分

比如NH4Cl,虽然铵根中有一个N—H键是配位键,但习惯上不把它当做配合物对待.配合物中一定由配位键.配合物的定义是很模糊的,很多都是习惯分类.

跟四氨合铜一样,水也只有氧原子提供你孤对电子配位键.[Cu(H2O)4]2+铜失去两个电子提供空轨道来容纳4个配位键.再问：铜失去两个电子后在3d层留下一个单独的电子怎么办？没有影响吗？再答：这个真不

要看是否与水反应,若不反应则不会

结构式也需要打.把配位体和中心原子用中括号括起来,说明这是一个整体.如〔Pt（NH3）2Cl2〕称二氯·二氨合铂（Ⅱ）,如果没有中括号,Pt（NH3）2Cl2,也可以叫氯化二氨合铂（Ⅱ）,2个Cl-就

红外光谱,通常是红外吸收光谱,检测的是分子吸收电磁辐射后引起的振动能级跃迁.分子中的特征官能团的特征振动对应于特定的红外吸收光谱位置.分子中不同的特征官能团具有不同的特征振动吸收频率,因而可以根据红外

上偏差+21um下偏差+2um再问：公差配合中轴的直径70k6代表的数字是多少再答：70是直径K6是公差等级标准的标示应该是Φ70k6加工好了检测他的偏差应该是70不超过+21um不小于+2um

首先,能听到什么频率的声音是由耳内鼓膜及其神经决定的,这是固有的,无法改变.而且,能听到的听力频率是根据其环境决定的,陆生动物能听到中等频率的声音,水生动物有些能听到频率较低的声音,这是因为空气里声波

配合物中配位键受配位环境,其它配体,金属氧化态等等的影响太大,一般不具特征性.（除了少数几种简单配体,M-H等）

你把问题想复杂了.这个题目只是简单的基因频率计算,并没有说是符合哈温平衡的.再问：在豚鼠中。90%是显性基因B，10%为隐性基因b，那么种群中BB，Bb，bb基因型频率答案为81%，18%，1%.此时

给个例子?!

许多钴(Ⅱ)盐以及它们的水溶液中含有八面体的粉红色的[Co(H2O)6]2+离子,因为Co2+是钴的最稳定氧化态.但是Co3+很不稳定,氧化性很强:[Co(H2O)6]3++e-←--→[Co(H2O