大师作文网乙基环己烷的一氯代物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/13 00:46:25
不考虑顺反异构的话是五种：1.甲基上取代2.甲基所在碳原子上取代3.甲基的所在碳原子的临位碳原子上取代4..甲基的所在碳原子的间位碳原子上取代5..甲基的所在碳原子的对位碳原子上取代考虑顺反异构的话就
应该有四种.环己烷构型分椅式构型和船式构型,每种构型都有直立键和平伏键,同一构型直立键和平伏键等效,所以有四种.
测沸点,依次降低其他物理性质比如折射率也会不同
是2-甲基-3-溴丁烷按次序规则知道甲基小于溴,先说小基团的名称,再说大基团的名称.对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号,若两端同样近时,给烷基最小的编号.
环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.
甲苯的一氯代物：C6H5-CH2Cl,剩下的就是Cl-C5H4-CH3邻间对各三种,有四种.甲苯完全氢化后的甲基环己烷,一氯代物是5种.和CH3相连的CH,也可以取代,加上原来的4种,总共是5种.
再问：为什么可以用CL直接替代甲基这种卤素原子不是只能取代H吗再答：没有替代甲基;(1)是取代甲基里的一个氢原子(-CH2Cl)再问：还是没看懂第一个带在哪里再答：
嗯…等下…再答：再问：����ǡ�����再答：���DZ���ϩ�������е�˫�ܣ�������"˫��"�����˫���ɵ��ܾ����һ���再答：�ð���͵���ˡ������ǰٿ��
取代基都放在e键上最稳定.
与银氨溶液反应生成炔银沉淀的是“环己基乙炔”,剩下三个能使溴水褪色的是“环己基乙烯”,剩下两个“乙基环己烷”是液体,“甲基环丙烷”是气体.补充：如果后两个要用化学方法的话,“甲基环丙烷”与HBr发生开
再问：环己稀怎么写？再答：再答：右边的
化学反应惰性,稳定性极好.属于易燃易爆物质,蒸汽闪点(℃)：-16.5、爆炸上限%(V/V)：8.4；爆炸下限%(V/V)：1.2； 引燃温度(℃)：245.环己烷,别名六氢化苯,为无色有刺激性气味
是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小
用硝酸把环己酮氧化为己二酸,然后氢氧化钠中和,形成钠盐溶于水,分液就可以了再问：应该弃掉下层溶液吧？再答：嗯，环己烷相对密度0.78，弃掉下层
果在主链上连有几个不同的烷基,顺序是：由简单到复杂应该是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷再问：那麻烦请问您环烷烃上基团编号一定得按顺时针方向吗？再答：没有这个规定
乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再
甲基唯一：-CH3乙基唯一：-CH2CH3丙基两种：-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2
这两个都可以.都是环己烷的结构简式.键线式（第二个）也是结构简式再问：第一个的碳碳单键不用省略吗再答：要表现成环啊。碳碳单键省略了，怎么体现出环状结构？学习不能学死了啊