乙基甲基给电子能力大小比较-搜答案-大师作文网

如图为两者的结构.自由基的碳都采用sp2杂化,单电子位于2p轨道中,垂直于水平面.乙基自由基的甲基上的C-H键可以和2p轨道有一定程度的重叠（类似π键的“肩并肩”,但C-H键和2p轨道不完全平行,所以

应该是4-甲基-3-乙基庚烷再问：我就是想询问一下在甲基乙基丙基的顺序和取代基序号小，这两条规则冲突的时候应该遵从哪一条。再答：这不会冲突的，数字顺序不必从小到大，只要和最小就行，然后甲乙丙丁按顺序。

与羧基相连的基团吸电子能力强,羧基酸性越强,所以是丙酮酸＞乳酸＞丙酸＞2-甲基丙酸

这是主链的选取问题.烷烃命名主链选取的第一个原则就是要使主链尽可能长.2-乙基戊烷（蓝色）主链5个碳,3-甲基己烷（红色）主链6个碳,故应选取3-甲基己烷.因甲基在3位上,故命名为3-甲基己烷,而不是

先写一环己酮羰基碳编号为1号碳,2号碳处双键,3号碳连甲基,5号碳为乙基

先甲基再乙基

烷烃的系统命名是有要求的必须符合要求的条件下才能正确命名.其中选主链要最长即含的碳原子要最多才行.这个图有四种碳链其中有两条含碳原子为5个,有两个含6个.所以含碳原子为6个的为主链.正确命名为2,4-

F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.

合成化合物得用那个Witting反应吧,CH3CH2COCl+CH3CHCH3ZnBr→CH3CH2COCH(CH3)2+CH3CH=P(C6H5)3（这个化合物可以由溴乙烷和三苯基磷得到),即可得到

2,5-二甲基-3-乙基已烷

C|C-C-C|C-C其实最长的碳链是4个C结果是2,2-二甲基丁烷

以最长的一条c链命名所以那不是乙基3,3,4-三甲基己烷

乙基的供电子能力更强一些.诱导效应可以在σ键上传递.

4-乙基错了,乙基是C2H5.庚烷有7个碳,除去甲基一个碳,乙基两个碳,所以主链上只有4个碳,不可能出现“4-乙基”的说法,所以应该直接命名成2-甲基庚烷

因为它有一个孤对电子啊!

可以比较原子的最外层电子数和原子的电子层数.再问：不可以原子的半径大小？再答：同一主族可以比较原子半径大小。

沸点丙醇大于三甲胺大于甲基乙基醚大于丁烷、沸点和化合物的极性有关

甲基唯一：-CH3乙基唯一：-CH2CH3丙基两种：-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2

甲基可看作甲烷去掉一个氢原子剩余部分（甲烷CH4,甲基-CH3）,乙基可看做乙烷去掉一个氢原子剩余部分（乙烷CH3-CH3,乙基-CH2CH3）,它们都属于烷基.

夸克（理论上的,事实上有没有都不清楚）和电子都是基本粒子,因为是微观粒子,不能跟经典物理相提并论,微观粒子没有体积这个概念.回答者：救救me-高级魔法师六级6-813:26