乙炔合成1,2--环氧丁烷-搜答案-大师作文网

首先乙炔与溴化氢加成,生成溴乙烯,加氢生成溴乙烷,再与乙炔钠反应,生成1-丁炔,然后在过氧化物存在下,与溴化氢进行反马氏加成,可得1-溴1-丁烯,催化加氢,得到1-溴丁烷,再与乙炔钠反应可得1-己炔,

看图：

用1mol氨基钠处理,加卤甲烷,再用氨基钠处理,加卤乙烷,得到2-戊炔,然后用Lindlar催化剂加氢/钠-液氨还原,得到顺/反-2-戊烯.

再问：非常感谢你能解释下其中这三个反应吗？我不太懂再问：再答：第一个，丙烯生成丙醇，没有多碳。。。每一个转折代表一个碳第二个是乙炔的催化偶联第三个是芳香重氮盐的反应，一般大学的有机教材里都会讲到的，可

我把你刚才发的两个合成都写下来了,看图片吧.

它们的结构简式分别是：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3CH2=CH2CH三CHC6H6C6H5CH3C6H5OHC2H5OHCH3CHOCH3COOHCH3C6H4OHCH3OC2H5CH3C

1、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷,乙炔与金属钠反应生成乙炔钠,氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔2、两个乙醛分子发生羟醛缩合反应,生成CH3CHOH-CH2-CHO,脱水即可形成2-丁烯醛

再问：用K2CO3做催化剂催化取代？这个以前没有见到过诶再答：不是催化剂，是做为碱拔掉丙二酸酯中间的碳的氢，生成碳负离子（或烯醇离子）取代二溴丁烷的溴再问：哦原来如此谢谢了

先消除脱HCl,然后再催化加氢~~~怀念化学有机啊~~~

先在氢氧化钾的乙醇溶液中加热脱溴化氢得1-丁烯,再用冷的高锰酸钾氧化得1,2-丁二醇,然后用过量铬酸氧化得2-氧代丁酸,再与乙醇和浓硫酸共热得2-氧代丁酸乙酯.将该酯用硼氢化钠的乙醇溶液还原羰基后再水

chch+h2生成乙烯然后ch2ch2+br2生成ch2brch2

制备方法：1.由四氢呋喃经开环、溴化而得.反应锅中加入氢溴酸,在搅拌下滴加四氢呋喃,再滴加硫酸,温度控制在50℃以下.然后升温至108℃左右回流4h,反应完毕后继续搅拌1h,放冷分取下层液,用纯碱溶液

个人观点：2-烯丁烷有超共轭现象,因此会比较稳定,不易发生亲电加成,因此要加热加催化剂

乙炔用P-2催化剂催化加氢制乙烯,乙烯加HCl得氯乙烷,乙炔与适量NaNH2反应得HC三键CNa,它与氯乙烷反应

看图,红色物质为所需要的物质.

1,4二溴丁烷氰化钠取代得己二腈己二腈酸性水解得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯己二酸二乙酯分子内Dieckmann缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯2'-羰环戊基甲酸乙酯酸性水解脱羧得环戊酮环戊酮克莱门森还

你想问什么再问：合成方法啊！再答：CaC2+2H2O=2C2H2+Ca(OH)2

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再

先制备乙烯基乙炔,然后部分氢化得到丁二烯,最后1,4-加成