乙炔和丙烯 戊酮

CH3-CH2-C三C-C=CH-CH3

KOH+I22-戊酮,黄色沉淀(CHI3)饱和NaHSO3溶液,环己酮,白色沉淀

常温时,他们生成的H2O是液体,体积可以极为0,反应后只有二氧化碳和过量的氧气,如：2C2H6+7O2=4CO2+6H2O体积减少2+7-4＝5每1ml乙烷反应后体积减少2.5ml其他的类似算我算了下

再问：非常感谢你能解释下其中这三个反应吗？我不太懂再问：再答：第一个，丙烯生成丙醇，没有多碳。。。每一个转折代表一个碳第二个是乙炔的催化偶联第三个是芳香重氮盐的反应，一般大学的有机教材里都会讲到的，可

3和5.最简式相同再问：相同又怎么判断再答：乙炔C2H2苯C6H6最简式CH烯类最简式CH2再问：最简式相同以后，再怎么判断再答：最简式相同，相当于只有一种物质（如3中相当于只有CH，自然是总质量一定

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^

丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛；乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇.最后再用PCC氧化为3-戊酮.

后者性能更优异一些.耐腐蚀性能上差不多,但后者高温下变形小,低温下不变脆,强度也大,而且可以做成透明的.当然价格也高,是前者的两倍多.

3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙

丙烯与溴化氢在过氧化物条件下生成溴丙烷,乙炔与2分子NaNH2,2分子溴丙烷生成4辛炔,最后与硫酸,水,硫酸汞反应生成4辛酮

看来下貌似加点焊剂好些

C2H6+(7/2)O2=2CO2+3H2O,除去水蒸汽,体积减少1+7/2-2=5/2C3H6+(9/2)O2=3CO2+3H2O,除去水蒸汽,体积减少1+9/2-3=5/2C2H2+(5/2)O2

2是C2H2的,6是CnH6的,中间的5是平均的,没问题.所以6-5=1,5-2=3,都是减没有加好吧.十字交叉法中间放的是平均值,左边一上一下放的是两个极端值,右边一上一下是相减的结果.

你弄错了,没有乙酰乙胺乙酯,是乙酰乙酸乙酯吧.丙烯先和溴化氢反应得2－溴丙烷,乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下和2－溴丙烷反应后,用稀氢氧化钠溶液水解,再酸化（成酮水解）就得到了.标准的乙酰乙酸乙酯合成法.

1用过氧苯甲酸将丙烯环氧化2合成乙炔一钠3上述二者反应,环氧化物开环4催化加氢,把三键还原为双键5用CrO3+吡啶将羟基氧化为酮羰基

2,4-二戊酮有一个活泼氢,2-戊酮没有,因此二戊酮可以发生很多反应,类似乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的反应,2-戊酮不能.有机试剂一般不至于无聊到鉴别吧.哪儿来的题?

第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯

取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇.向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的

用银氨溶液可以鉴别甲醛和甲醇,甲醛起反应,甲醇不反应；2-戊酮和3-戊酮用高锰酸钾氧化后断裂的产物是一样的,因为羰基跟着短链走,所以这个方法不能鉴别.可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存