乙烯上的氢原子被羧基取代
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 23:09:48
三种,邻位,对位,间位
不能~但能取代羟基
一元取代物就是说只有一个取代基,即甲苯上只有一个氢原子被取代三个碳原子的烷基可以是丙基或异丙基,分别取代临位、间位、对位的氢原子,共得到2×3=6种一元取代物
6种(邻间对,正丙基+异丙基)
是卤代烃.定义里强调的取代是一种结果,也可以认为是饱和烃上的氢元素被卤素取代.二溴乙烷虽然是加成结果出来的,但是也可以看成是乙烷两次取代获得的.不必看过程,只要是这个结果就可以认为是卤代烃了
AA有3个,分别在甲基的邻间对位.BCD都是左右对称,都只有2个.
有六种.因为烷基式量43,是C3H7,能形成2种烷基,直链CH2CH2CH3含侧链CH(CH3)CH3,而将烷基可放在三种不同位置,邻、间、对三种.所以2×3=6,有六种.
苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】
不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应
此题不好只要有羟基就是醇烷烃分子中的氢原子被羟基取代是醇烯烃分子中的氢原子被羟基取代也是醇烯醇.但在芳香烃中苯环上氢原子被羟基取代不是醇是酚芳香烃中支链上氢原子被羟基取代是醇所以正确答案为醇是-烷-烃
系统命名法为1-甲基-3-溴苯习惯命名一般是间溴甲苯.欢迎追问在线回答再问:谢谢,请问在中学阶段,需要掌握哪些有机物的命名方法?再答:不客气。需要掌握简单有机物的系统命名法。但是习惯命名法不能不知道,
先采纳我给你标准答案再问:说吧再问:请告诉我原因吧
这个要看你的反应条件,如果是有铁作催化剂的,一般都是苯环上的氢如果是一般的光照条件,就按照氢的活性,一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼,就会取代支链上的氢
光照下应该是甲基上的氢原子被取代再问:那什么情况下是苯环上的氢原子被取代?再答:有Fe或FeCI作催化剂时
烷基为C3可以有(正)异两种异构正:临间对,3中异构异:临间对,3种异构D,6种再问:麻烦您画一下可以吗再答:我怎么给你画啊(临、间、对)(Null、异)丙基甲苯C3,1*C2,1=6
第一个,会,但是不一定.比如甲烷可以被取代为各种氯代甲烷.第二个,不太清楚.第三个,会啊...不要看题目上觉得不会,实际上高中课本很多是理想状态.第四个,可以,你可以写成-[(CH2)2]n-但是像你
一般是不能取代的,因为首先会加成.但是像炔钠就是乙炔与金属钠在矿物油中加热制得的,应该是110摄氏度.如果是高中的话一般是不会出现炔烃取代的.再问: 这上面的能取代吗再答:这个物质自然界是不
试量为43的烷基是C3H7,有2种(正丙基和异丙基),甲苯上有3种(邻、间、对)可被取代,所以一共有6种产物
乙苯,实质是苯环上的一个氢原子被乙基取代新年快乐,
1.在铁的催化下与卤素单质(多用Br2)发生卤素与苯环氢的取代(实际起催化作用的是卤化铁);2.在浓硫酸的催化下可以与硝酸发生取代生成三硝基甲苯,也就是俗称TNT;3.可以与发烟硫酸发生磺化反应(氢被