乙烯分子与溴发生加成反应时,断裂哪种类型的键?

由于F的强吸电子效应,这种物质于HCl反应时主产物为反马加成产物,加成时有两种中间产物,由于F的吸电子效应使2号碳位行成的碳负离子不稳定,而3号碳位的碳负离子比2号碳位的稳定,故主产物为CF3-CH2

乙烯与氯化氢,－－一般不用催化剂,水加成的条件－－酸催化,一般用磷酸,要加热氢气和有机物发生加成反应的条件都是镍做催化剂,加热吗－－是的,这是加氢的普遍条件乙炔发生加成反应,不同的反应物及相应反应条件

甲基环己烷中氢原子的种类有4种，所以甲基环己烷与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物有5种，故选C．

看电子云密度密度和中间体的稳定性哦这个反应是亲电加成,是Br+来进攻双键,那么电子云密度越大,越容易加成而吸电子基团如羧基和氰基使得电子云降低,烷基使得电子云变大,同时烷基也使得中间体更加稳定,吸电子

乙烯只与溴水发生加成反应不需催化剂,其他加成反应都需加催化剂.如与H2,X2,HX,H2O,HCN等发生加成反应.CH2=CH2+H2---Ni加热---》CH3-CH3CH2=CH2+X2---催化

这个反应机理有关,溴水中存在溴正离子和溴负离子,首先溴正离子作为亲电试剂进攻乙烯的一个碳,随后形成溴翁离子就是一个溴跟两个碳形成三角结构,但是键不是实的而是虚的,然后断裂一端,形成一个溴加成后的正离子

设乙炔和乙烯的体积分别为xL、yL，H2C=CH2+H2催化剂C2H6xL    xLHC≡CH+2H2催化剂C2H6yL   &

苯分子式为C6H6每个C上连一个H若发生取代反应则C上的H被其他官能团取代若发生加成反应,CC双键打开加入另外元素,原来的H还在苯环上望采纳!再问：你说的别的都懂了但苯环中有CC双键吗？再答：严格的说

化学反应是原子团或原子之间的反应,分子先拆分成原子或原子团,然后再重新合并,物质的分子式可能不变,但结构一定发生变化,生成新的分子.

对啊,苯的那种键是介于单键和双键之间,不过也是不饱和键,也能发生加成反应

2-甲基-1，3-丁二烯与Br2发生加成反应，可以发生1，2-加成反应，得到产物：CHBrCBr（CH3）CH=CH2；还可以发生3，4-加成反应，得到产物CH=C（CH3）CHBrCH2Br；还可以

不是,看催化剂如果就是一般的加成反应,因为是离子间的反应,先是氢离子去进攻双键,所以反应遵循马氏规则；如果是在过氧化物作催化剂的条件下,反应就不是离子反应了,而是自由基反应,先是溴原子去进攻双键,发生

我以前上学的时候也想过这个问题现在看来这个问题似乎有些没有必要我们关心的是C2H2的加聚反应,让它形成长链我猜工厂在制造聚乙烯的时候一定在里面放了一些别的东西,因此有可能生成以下类似的物质：ClCH2

纯溴可以先和乙烯加成变成二溴乙烯,然后在光照条件下逐渐发生取代生成六溴乙烷.为了让实验更好地展示加成反应,所以用了溴水,因为溴水只发生加成,而且可以看到褪色（液溴那么深,你能看到什么现象?）

答案是D一摩尔CH三C-CH3正好能与4摩尔氯气完成上述反应反应再问：但答案是B、是怎么回事再答：假设答案是B。咱们看看合理不，首先看乙炔的分子式：CH三CH，要想使得乙炔加成饱和，需要2摩尔的氯气，

是的,这是自由基加成,氯必须是气态,光照或加热再问：在高中范围内，苯只能和氢气发生加成吗？再答：不是和氯气也可以，你刚才说的那个就是工业合成六六六的反应，典型的自由基加成再问：该反应只生成了六六六吗？

酸性高锰酸钾的氧化性要比中性碱性强的多.反应时加入碱或酸的作用很多,比如反应学要在酸或碱性中进行,或生成物只能在某性溶液中存在,还有氧化性、还原性也与酸碱有关,或是提供反应所需的H+或OH-.

碳碳双键或三键

乙烯有碳碳双键双键断分别与一个溴原子连我觉得学有机化学,要和学文科一样,多背,还要多练加油!

变成单键,都变成饱和碳