乙烯合成丁二酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/11 13:29:57
在一种制备反应器级聚酯的方法中,聚(1,4-环己烷二甲酸1,4-环亚己基二亚甲基酯)具有较少的反式异构体向顺式异构体的转化的量,以及通过将含磷化合物加入反应方法中来增加聚合反应速率.在所述方法的步骤(
碳双键的标注是以数字最小的为准(即数字为编号最小的双键的碳原子位次)乙烯一共两个碳,分别记为1和2,以最小数字标记的话,就应该选1而1数字在系统命名中是可以省略的所以乙炔与1mol溴反应产物为1,2-
我写方程式给你再答:
乙烯>溴乙烯>氯乙烯>1,2-二氯乙烯因为亲电试剂在进攻双键时,电子云密度越高,越容易进行,卤素是吸电子原子,而且原子半径越小,吸电子能力越强,双键碳上连得卤素原子越多,电子云密度越低,反应活性就越低
二乙烯三胺的化学名称就是“二乙烯三胺”啊.CB号:CB2852838英文:Diethylenetriamine中文:二乙烯三胺分子式:C4H13N3分子量:103.17CAS号:111-40-0提高柴
检验二者的方法:用溴水或是高锰酸钾溶液,不褪色的为甲烷,使他们褪色的是乙烯.
丁腈橡胶是有丁二烯和丙烯腈乳液共聚制得其中丁二烯结构简式:CH2=CH-CH=CH2丙烯腈结构简式:CH2═CHCN希望对你有帮助
是乙二醇吧CH2=CH2==碱性高锰酸钾==HOCH2CH2OH
乙烯+Br2→1,2-二溴乙烷(水解)→乙二醇(氧化)乙烯+H2O→乙醇(氧化)→乙醛(氧化)→乙酸乙酸x2+乙二醇→二乙酸乙二酯
解题思路:结合反应过程及量值关系求算。解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/includ
生成1-甲基环己烯
制备方法:1.由四氢呋喃经开环、溴化而得.反应锅中加入氢溴酸,在搅拌下滴加四氢呋喃,再滴加硫酸,温度控制在50℃以下.然后升温至108℃左右回流4h,反应完毕后继续搅拌1h,放冷分取下层液,用纯碱溶液
没有这个物质.C=C-C=C不存在会直接变成C-C≡C-C
丁腈橡胶是有丁二烯和丙烯腈乳液共聚制得其中丁二烯结构简式:CH2=CH-CH=CH2丙烯腈结构简式:CH2═CHCNA
看图,红色物质为所需要的物质.
1.2是说明乙烯是sp2轨道杂化.3.4说明乙烯可以打开双键可以加成加聚
CH2=CH2+Br2--->BrCH2CH2Br再问:制取的二溴乙烷可能混有一些杂质,这些杂质可能是再答:不知道只记得这个
CH2=CH2+Cl-----CH2ClCH2ClCH2ClCH2Cl+2NaOH-----水----CH2(OH)CH2OH+2NaClCH2(OH)CH2OH+2CH3OH----浓H2SO4--
溴和乙烯应该是加成反应,生成1,2-二溴乙烷溴和1,2-二溴乙烷挥发性,特别是溴的挥发性很强乙烯的话,常温下就已经是气体了根本谈不上挥发性溴的沸点58.7摄氏度,先出来1,2-二溴乙烷的沸点是131摄
丙二酸二乙酯氯化,得alpha氯代丙二酸二乙酯,在碱性溶液中,alpha氯代丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯缩合,得在乙烷的两端各有两个羧基酯的化合物(因为无法画,你自己根据提示来画),在NaOH溶液中皂化