乙腈紫外最大吸收峰-搜答案-大师作文网

由于蛋白质中存在着含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸,因此蛋白质溶液在280nm处具有紫外吸收高峰.在一定浓度范围内,蛋白质溶液在此波长处的吸光度与其浓度呈正比关系,因此利用这一性质可进行蛋白质定量测定.该

紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm

phe257nmtyr275try280!最大为280.

说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用．（1）紫外光谱可以用于有机化合物的定性分析,通过测定物质的最大吸收波长和吸光系数,或者将未知化合物的紫外吸收光谱与标准谱图对照,可以确定化合物的存在．（2）可以用来

指在一个连续的波长变化的光谱上,色氨酸、酪氨酸对280nm波长的紫外光吸收的最多.

波长不同：蛋白在280nm,核酸在260nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同：核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好；蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋

不知道你说的紫外可见分光光度计,但顾名思义,基本可以知道些...原子只是接受某些特定的波长,那些波正好可以使它的核外电子产生跃变,而最大的波长,好像是使原子最外层的电子离开原子的束缚所需要的能量所对应

选择最大吸收波长,被测组分的灵敏度最高.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA当然也比别的区域要小,减小实验误差.

最大吸收波长处测得的吸光度大吸收能力最强啊这里的吸光系数不就越大,测定的灵敏度就越高

可能稀释过了,值很小,受噪音影响很大.这种数据不能用.要看峰形.类似这种情况下,核酸的OD280/260也会异常.

蛋白质溶液在275--280nm具有一个吸收紫外吸收高峰.核苷、核苷酸和核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰

紫外吸收是蛋白质分子中共价键的作用,想要改变吸收峰,就想办法破坏共价键吧

这个是物质的特性,改不了的

在可能的波段内进行扫描,看吸收强度,强度最大的波长就是最大吸收波长

1.一定要扫描才得知最大的波长.注意控制扫描时样品浓的,虽然不影响最大吸收,但是太大了会平顶.扫描的话,你要做a空白溶剂扫描；b待测组分扫描；c；空白溶剂加杂质扫描；d空白+杂质混在一起扫描.最关键的

尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.

共轭会导致紫外吸收红移,所以波长应该是C>A>B

峰最高,且较为平坦.

我的更惨,220nm最大吸收,510无吸收,请问为什么?

甲醇的最大吸收波长是183nm,乙腈的不确定,反正在210以下都有吸收.我设的196吸收蛮大的.希望有所帮助,谢谢.