乙苯.甲苯.苯.联苯的极性大小

硝基是吸电子基,甲基是斥电子基,偶极矩箭头指向硝基,对于甲基则指向苯环,根据矢量叠加原理,对位的大于间位的大于邻位的

在极性键中,非金属性相对较强的元素原子一端相对显负电性非金属性相对较弱的元素原子一端相对显正电性.在极性键中,成键元素的非金属性差别越大,共价键的极性越明显（越强）;成键元素的非金属性差别越小,共价键

可以通过偶极矩来判断,偶极矩越大分子的极性越大正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积,叫做偶极矩μ＝r×q.它是一个矢量,方向规定为从负电荷中心指向正电荷中心.偶极矩的单位是D（德拜）.根

甲苯的一氯代物,甲苯完全氢化后的一氯代物,这些都只有3种,邻、间、对位.如果只是说环上的就是这三种,但如果甲基上取代也算就是四种乙苯的一氯代物也一样,环上是邻、间、对位三种,但乙基上的取代有两种,所以

看化学键的偏离,比如甲烷,是碳氢键,就是极性键,但由于是对称结构,所以甲烷分子是非极性的氢气是氢氢键,共用电子对不发生偏离,就是非极性我也初学,不是非常懂,大小不会比较,只会判断

 再答：乙苯是在甲苯的甲基上连上个CH3再答：右侧那个—CH2CH3称为乙基再问：什么是甲基啊！再答：—CH3就是一个甲基再问：那丙苯呢！再答： 再答：这个再问：那丁是不是在加一个

不可能加成再答：纯液溴和苯的同系物在苯环上取代更容易再问：嗯呢再答：苯环加成，一般只考虑氢气，以及氯气在紫外光下三加成再答：加成再问：氢气和甲苯加成，去掉苯环的3和双键，如果和氢气和苯乙烯加成呢再答：

不要被某些人误导这是傅克烷基化催化剂可以是含有痕量水分的AlCl3或者浓硫酸或者浓磷酸C6H6+CH2=CH2—C6H5CH2CH3

[编辑本段]基本性质【中文名称】苯（běn）【英文名称】benzene;benzol(e)【结构或分子式】C原子以sp2杂化轨道形成的大π键（包含12个σ键）.【相对分子量或原子量】78.11【密度】

1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大

C.苯.苯是很稳定的物质,一般来说,在室温下不与其他物质反应.其他三种物质都能使酸性高锰酸钾褪色.

可以啊甲苯与溴非极性,水极性的,根据极性相近相似相容原理溴在有机溶剂的溶解度比在水的水解度大故可萃取

苯：熔点+5.5沸点80.1甲苯：熔点-95沸点110.6乙苯：熔点-95沸点136.2正丙苯：熔点-99.5沸点159.2异丙苯：熔点-96沸点152.4

这个问题没答案.取决于色谱柱类型尺寸,载气种类和速度,色谱柱温度等等.

苯的负电荷中心和正电荷中心重合,所以苯的偶极距是0；苯的偶极距是0,所以苯是非极性分子；非极性分子也可以有极性的,还比如环己烷等,分子极性的大小与之没有必然的关系.分子极性的大小主要取决于分子内官能团

酸性高锰酸钾溶液（苯无现象,乙苯褪色）

你的问题提的不够具体,测试苯系物也要分水、气或者是土壤固废的.下面列出几个常用的给你参考吧水质苯系物的测定气相色谱法GB/T11890-1989二硫化碳萃取的气相色谱法最低检出浓度0.05mg/L；居

甲苯苯环上的碳原子都采用sp2杂化.sp2杂化的构型全都是平面三角形的,使得取代基的碳原子与这6个苯环上的碳原子均在同一平面.乙苯中乙基里有一个碳不一定与苯环上的碳原子在同一平面.

出峰顺序应该是这个样子的,苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、十一烷（二甲苯应该含有间、对、邻的吧,你少了个间,是不是你的物质中没有这个组分呢,按理说都应该有的）上海欧华色

共用电子对的偏离就是极性,如果是共价键的极性,一般电负性相差越大的极性越大