乙酸基和甲基谁的供电子能力强?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 23:28:06
乙酸的分子式是CH3COOH相对分子质量是60,乙醇的相对分子质量是CH3CH3O,相对分子质量是46.而乙酸和乙醇是分子晶体,分子晶体的熔沸点比较相对分之质量,相对分子质量高的熔沸点大.因此,乙酸的
其实这些所谓的供电子基团和吸电子基团等,在理论上,依然没有解决,所以你没有学到相关理论进行解释,自然就没有办法回答你为什么是供电子基团了.但是有一些近似的方法进行判断,虽然不准,但也包括大部分子.虽然
用碳酸氢钠溶液CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2而乙酸乙酯和碳酸氢钠溶液不反应,由于乙酸乙酯不溶于CH3COONa水溶液,静置分层,用分液漏斗就可以分开
臭氧的漂白能力强臭氧的化学性质极为活泼,它在游离时的能量在瞬间产生强力的氧化作用,进行杀菌、消毒、解毒工作.臭氧极易溶解于水,溶在水中具有更强的杀菌能力,是氯气的600-3000倍,能迅速将细菌和病毒
分化是同一细胞从一种形态转变成另一种形态从而该变功能但本身遗传物质并不改变而分裂是细胞的增殖也就是说相同细胞进行的有丝或无丝分裂,本身遗传物质也不发生变化那得看是在什么时期.细胞在胚胎时期分化强,在发
吸电子和供电子有可能是诱导效应,也有可能是共辄效应.如果只有其中一种,很容易判断,比如-CH3只有推电子诱导效应,所以甲基是供电子基团;卤素原子只有吸电子诱导效应,所以它是吸电子基团.如果二种效应同时
这三种适应能力最强是老鼠,只要能咬得动的都吃.苍蝇有腐烂的东西存在,蚂蚁有潮湿地难生全
乙酸-COOH(羧基),乙醇--OH(羟基)
吸电子基-NO2>-N(CH3)3>-CN>-F>-CL>-BR>-I>-OCH3>-C6H5>-H供电子基-C(CH3)3>-CH(CH3)>-CH2CH3>-CH3>-H
你还没解决吗?可以这样理解,-CH3中,H总是带正电荷的,所以C带负电荷,即电子数较多,所以就是供电子的.连在苯环上时,由于-CH3供电子,引起苯环上的大派键的电性依次发生转移,与CH3直接连接的1位
个人认为是奥巴马,布什上台的时候,正值90时代美国经济黄金时代,形式比现在好得多,可他没有把握住,反而把美国拖入了战争和金融危机.而奥巴马本来接的就是一个烂摊子,虽然他还无法让美国从金融危机中走出来,
教你一种简便识别技巧:1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使
供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分
碳酸根强解析:酸性:CH3COOH>H2CO3>HCO3-根据越弱越水解原理.酸性越弱,对应的离子结合H+的能力越强,水解程度越强所以水解程度:CH3COO-(酸性强弱看电离出氢离子的难易程度,酸根水
用好了都可以的
羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加
氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子(也叫推电子或斥电子)能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应
常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示)NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH3>OH>C6H5>C=C>H常见的供电子基团(给电子诱导效应用+I表示)(CH3)3C>(CH3)2C>C
π电子的流动性比较强,所以苯环的供电子效果更给力,甲基只是靠电负性和超共轭效应,虽然有两个也比不过.
氢是加到双键右边,符合马氏规则再答:你可以这样想,双键左边碳连三个碳,所以这个碳基本是不带电的。而右边碳连一个碳两个氢,氢显正电性,双键右碳显负电性再答:所以溴化氢的正电性氢加在右边,这就是亲电加成再