乳酸聚合的方程式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/25 22:30:50
丙烯nCH2=CHCH3---->-[-CH2-CH(CH3)-]n-
第一个是,第二个是水解
第一个是,第二个是水解
Na2CO3过量:CH3CH(OH)COOH+Na2CO3==CH3CH(OH)COONa+NaHCO3乳酸过量:2CH3CH(OH)COOH+Na2CO3==(CH3CH(OH)COO)2Na+CO
CH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑
nC6H5-CH=CH2==(一定条件)==[-CH2-CH-]n-苯环(C6H5)(连CH)
乳酸CH3-CH0H-COOH,2分子成环,第一个分子的羧基(-COOH)和第二个分子的羟基(-OH)脱水成酯基,同时第二个分子的羧基和第一个分子的羟基脱水成酯基即可.
HOOC-CH(OH)-CH3+NaHCO3=NaOOC-CH(OH)-CH3+H2O+CO2(加个向上的箭头)
nCH2=CH-C(CH3)=CH2=-(CH2-CH-C(CH3)-CH2)n-nCH2=CH2+nCH2=CH-CH3=-(ch2-ch2-ch2-ch-ch3)n-
nCH2===CH---CH3-------->[CH2--CH]n|CH3
nHOOC-COOH+nHO-CH2CH2-OH==HO-[-OC-COO-CH2CH2-O-]n-H+(2n-1)H2O说明一下,n在【】的右下方
nCH2=CH2——→—(CH2-CH2)n—【反应条件:高温400·C高压101.152MPa】
答:nCH=CH2→_[CH_CH2]_n↓↓ClCl结构:碳与碳之间的双键中的一个单键断列,分别与其它这种断列形式的结构相连.(图我本来画的好好的但是提交后它就变了.很抱歉,你尽量仔细看下面的文字叙
根据酸出羟基醇出氢分别去掉乳酸中的氢和乙酸中的氢氧即可
烯醇式不稳定,一般是间接制取.先用醋酸和丙炔催化生成醋酸丙烯酯.CH3COOH+CH3-C三CH→CH3COOCH=CH-CH3然后催化聚合.生成聚醋酸丙烯酯.最后用甲醇进行酯交换,生成醋酸甲酯和聚丙
乳酸有一个羟基,一个羧基.HOCH(CH3)COOH+CH3CH2OH〓HOCH(CH3)COOCH2CH3+H2O(反应条件是浓硫酸催化、加热,箭头为双向,可逆)
Na2CO3过量:CH3CH(OH)COOH+Na2CO3==CH3CH(OH)COONa+NaHCO3乳酸过量:2CH3CH(OH)COOH+Na2CO3==(CH3CH(OH)COO)2Na+CO
CH3CH(OH)COOH+C6H5ONa=CH3CH(OH)COONa+C6H5OH因为乳酸酸性强于苯酚,强酸制备弱酸,所以能反应
CH3CH(OH)COOH+CH3OH=CH3CH(OH)COOCH3+H2O
CH3CH(OH)COOH+NaOH===CH3CH(OH)COONa+H2O