二溴乙烷-搜答案-大师作文网

乙醇与水并不反应,只是与水以比例互溶,除去乙烯,乙烯是和溴反应,但他与高锰酸钾也反应,高锰酸钾与溴的四氯化碳溶液应该是为了验证乙烯的存在,不过我认为第二种方法更好,因为乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色,补能

再问：是取代反应，还是水解反应？再答：取代也是水解再答：又一个一知半解的再问：呵呵，忘了再问：不过，水解是取代吧再答：是再问：哦再问：谢了

二甲苯是一个苯环上有两个甲基的取代基.邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯分别在说明这两个甲基的位置分别在邻位,对位,间位.1,2-二溴乙烷中1,2分别表示2个溴原子的位置分别在1号C原子和2号C原子上,二表

因为溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液反应之后,生成的乙烯气体会带有乙醇,乙醇液也可以被高锰酸钾酸性溶液氧化,通入水是为了出去乙醇.检验乙烯用其他的酸性溶液是没有用的,就是利用的高锰酸钾酸性溶液能氧化乙烯而不能

聚乙烷不用再问：解释再答：1,2-二溴乙烷是用乙烯和溴加成其余为高聚物，是用小分子聚合的，聚乙烷应是乙烷聚合而成

HOCH2CH2OH+2HBr——稀硫酸加热——>BrCH2CH2Br+2H2O

关于二溴乙烷

解题思路：根据系统命名法分析解题过程：BrCH2CH2Br1，2-二溴乙烷Br2CHCH31，1-二溴乙烷是根据溴原子的取代位置分析的，我没有听说过正二溴乙烷若有疑问，可以直接留言，我会及时回复，谢谢

CH2BrCH2Br+2NaOH=加热=CH2OHCH2OH+2NaBrCH2OHCH2OH+2HBr==CH2BrCH2Br+2H2O

我感觉D最好B、C中都有一步是烷烃的自由基取代.如果可能的话,一般都尽量避免这种反应,因为这类反应的产率不高（因为产物一定是混合物）.在A、D中,其实都可以,但是A中多了一步.在有机反应中,每多一步就

你题目中有的结构简式都打错了.我说下最好方法吧.最好方法是.溴乙烷先在氢氧化钠的醇溶液中消去,得到乙烯,然后由乙烯与溴水加成.得到1,2－二溴乙烷用1-溴乙烯与氯化烃加成,得到的主产物是1,1-二溴乙

不是.一般一溴乙烷的“一”省略不说

CH2BrCH2Br+2NaOH====HC三键CH+2NaBr+2H2O醇溶液中消去

先在浓氢氧化钾的醇溶液中消除生成乙炔,再两次与溴化氢加成,注意用催化剂控制加成位置

不等于溴乙烷指1－溴乙烷

解题思路：根据消去反应的规律分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

CH2Br-CH2Br+2NaOH→（水,△）CH2OH-CH2OH+2NaB

CH2=CH2+Br2--->BrCH2CH2Br再问：制取的二溴乙烷可能混有一些杂质，这些杂质可能是再答：不知道只记得这个

CHCl=CHCl+Cl2====CHCl2-CHCl2

1.CH2Br-CH2Br+2NaOH-乙醇,加热→CH≡CH↑+2NaBr+2H2O2.CH≡CH+2HBr→CH2Br-CH2B

邻二卤代物在锌粉作用下加热,可脱卤素制得烯烃,选乙醇作介质.反应式见图片.