二甲基丙烷与氯化氢反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 23:29:22
二甲基丙烷与氯化氢反应
2-甲基丙烷的氯代反应可得到多少种二氯代物?

3种.CHCl2CH(CH3)CH3CH2ClCCl(CH3)CH3CH2ClCH(CH3)CH2Cl

1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?

选B在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

甲烷、2-甲基丙烷、戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷的沸点从大到小排列

戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷2-甲基丙烷甲烷1碳个数越多,沸点越多,所以戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷(5个碳)三个>2-甲基丙烷(4个碳)>甲烷(1个碳)当碳个数相同时,支链越多,

丁烷、2-甲基丙烷、戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷的沸点从大到小排列

戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>丁烷>2-甲基丙烷比较原则:先看C原子数,C原子数越大,沸点越高.若C原子数相同,支链越少,沸点越高.

甲基丙烷自由基与苄甲基自由基哪个稳定

这两个基团的名字没弄错吧?如果我没猜错你说这两个基团是什么的话第二个肯定更稳定,这可以用共轭效应解释再问:就是2-甲基丙烷。。他们怎么用共轭效应解释ya~我明考试了。。不怎么懂,谢谢你解释了。。。再答

为什么2-甲基丙烷进行一氯代反应,产生的主要为2-甲基-2-氯丙烷

烷烃的光卤代反应是自由基反应,因为自由基稳定性3°C>2°C>1°C,所以三级碳自由基最稳定,最容易生成.烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般有以下规律:活性:氟>氯>溴>碘

2,2-二甲基丙烷的一溴代烷有几种?

就是新戊烷呢吗?说得这么抽象因为连接一个C上的甲基上的氢都是同一种氢所以只有一种不懂再问,

下列有关说法中错误的是A在光照条件下2.2-二甲基丙烷与Br2反应

选D吧.D应该是消去、加成、取代.A是对的,2,2-二甲基丙烷所有的氢原子都是相同的,所以一溴代物只有一种;B和乙烯分子一样,平面结构;C是命名,书上有规则的,也是对的.

2,2-二甲基丙烷的一氯取代物有几种?

一种,因为它就是戊烷的一种叫啥子正戊烷.

2,2二甲基丙烷发生二氯取代

新戊烷何来邻对位?2氯取代就只有在一个甲基和2个甲基上的区别.

氨气与氯化氢反应,

氨气和氯化氢气体都是无色有刺激性气味的气体,具有挥发性,但由于氨气的相对分子质量更小,所以挥发速度更快.反应原理:NH3+HCL=NH4CL反应现象:生成大量的白烟.(此处白烟是氯化铵固体小颗粒)

丁烷、2-甲基丙烷、正戊烷、2——甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷的沸点判断

原子数的优先级大于碳链形状再问:我认为是后三个都含5个碳原子,前两种物质含四个,所以2-甲基丙烷沸点最低,其次是丁烷,后三种里戊烷沸点最高,所以是3>4>5>1>2对吗再答:对头,一点就通

甲基环丙烷开环反应甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrC

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同:和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环

2,2-二甲基-3-溴丙烷的结构式 2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷又有什么不同?

2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.

像二甲基丙烷,一甲基丙烷中的.一甲基,如果给出了分子结构图

一甲基指在支链儿上总共有一个甲基,二甲基指在支链儿上总共有二个甲基比如CH3CH3||CH3---C-----CH------CH3-----CH3|CH3首先数一下c最多的链,这里有5个C,因此名称

化学化合物命名 2,2-二甲基 丙烷

2,2表示甲基取代的位置为丙烷第2个碳原子的H被取代二甲基表示有两个甲基(三甲基表示有三个甲基,以此类推)连起来就是在第2个碳原子上有两个氢原子被两个甲基取代.如果是只有一个氢原子被取代表示为2-甲基

硫酸二甲酯与N,N-二甲基甲酰胺反应产物是什么

产物中没有三甲胺,只有二甲胺,是DMF分解后的产物该反应的主产物是DMF被硫酸二甲酯甲基化后,形成的亚胺络合物

氯化氢与3-甲基-1-丁烯加成

双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中

甲苯和2-甲基-1-氯丙烷反应结果

这是傅克烷基化?应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子,然后发生重排,变成叔丁基碳正离子,然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代,得到邻对位产物,考虑位阻,以对位产物为主,