二甲基二丙醇的消去反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/19 13:54:51
乙醇与水并不反应,只是与水以比例互溶,除去乙烯,乙烯是和溴反应,但他与高锰酸钾也反应,高锰酸钾与溴的四氯化碳溶液应该是为了验证乙烯的存在,不过我认为第二种方法更好,因为乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色,补能
CH3CH2CH2OH--CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH--CH3CH2CHO
3-甲基-1丁醇
都对啊...不过貌似的确没有1-丙醇这种叫法..
对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如:2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问:可是题目如此,这个反应应该是会发生的。
如果你没写错的话,是绝对可以消去的!
见图点击放大
CH3CHOHCH3=CH2=CHCH3+H2O第二的等号表示双键,条件我就不写了.
你说的对,产物是2,3-二甲基-2-丁烯.因为涉及重排.
CH3CHOHCH3=浓硫酸,加热=CH2=CHCH3+H2O
再问:我错了!!!其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯的消去反应再答:再问:棒!!!我又错了!!!其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯与氯气加成其产物的消去反应!!!大神原谅我!!!高中生难过啊!
3,4-二甲基-3-己烯呀.根据消除的扎衣采夫规则,氢从含氢比较少的碳上消去.这样得到的烯烃是碳链取代最多的烯烃,产物在热力学上最稳定.
(CH3)2CHCH2OH→(CH3)2C=CH2,条件是浓硫酸,加热.
c5H10O2的不饱和度=(5*2+2-10)/2=1有二个不同的含氧官能团,可能是-OH和-CHO含有二个甲基不能发生消去反应结构简式:
CH3-COH(CH3)-CH3不能发生催化氧化,可以发生消去,消去的产物只有一种CH2=C(CH3)2
不能,因为一羟基相邻的碳原子上没有氢原子
是不是异丁醇?
消去后得到丙烯和水,化学方程式:CH3CH2CH2OH=CH3CH=CH2+H2O(条件是浓硫酸和加热,写在横线上)
结构式及反应见图片
明显不行,叔醇不能发生消除反应叔醇是说-OH连的C上没有H,比如CH3-C(CH3)2-OH这是相对于伯,仲而说的伯醇:CH3-CH2-OH,连接的C上含2个H仲醇:CH3-CH(CH3)-OH,连接