二苯碳酰二肼分光光度法测水中六价铬空白中加显色剂Ⅱ时出现白色浑浊的原因

是不是体积啊?再问：公式是这样的：C（mg/L）=m(μg)*5/V(mL).一般情况下是直接质量除体积的再答：这是D（稀释倍数）与10^-3的乘积。应该是稀释到5000ml了。

磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色你这就是不想写实验报告呀

通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量,掌握721型,723型分溶液酸度：选择适合的酸度,可以在不同PH缓冲溶液中加入等量的被测离子和显

1/快速、稳定、高效.因为需要使用还原剂把所有铁先还原为二价2、在450-550之间寻找最大吸收波长,如果不是说明污染或者仪器漂移3、计算简便但不精确,曲线较精确但麻烦,要先做曲线4、空白的目的是去掉

楼主,冷原子吸收分光光度法测定水中的汞可参见《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》(GB7468—87).其原理是：汞原子蒸气对253．7nm的紫外光具有强烈的吸收作用,吸光度与汞浓度成正比.测定前,

有行业规定的浓度的,超出一定的浓度,理论上会使纳氏试剂溶液失效,无法完成比色,仪器无法测试出氨氮的值,这时即使换药品、试剂也无效,这是水样本身存在问题.注：纳氏试剂溶液中的HgI会受影响.再问：那请问

用火焰原子吸收分光光度法测定水中的铁含量原理是：消解后的样品进人火焰后原子化,铁原子在248?3nm处对其空心阴极灯有特征辐射吸收,在一定条件下,吸光度与待测样品中的铁浓度成正比.用火焰原子吸收分光光

首先确定一点,就是你使用的试剂、溶液等均没有过期.然后再确定一点,我使用的比色皿是否更换了,你在做实验的过程中是使用几个比色皿.如果是两个比色皿,你看看比色皿是否配套.最好用一个比色皿去再做一次.看是

1、在相同条件下进行是为了保持反应条件及操作过程一致,减少偶然误差；相同条件一般是指使用相同浓度的试剂,相同的转移器具(如移液管、容量瓶等),相同的测量仪器,相同的操作流程等方面.2、吸收曲线和标准曲

邻菲哕啉分光光度法是一种测定微量铁的较好方法,可测定高铁离子及总铁含量,其选择性很高,不超过Fe2+含量40倍的sn2+、Al3+、Ga2+、Mg2+、Zn2+、SiO42-,20倍的Cr3+、Mn2

邻二氮菲分光光度法测铁的适宜条件：510nm波长,显色剂加入量大于等于1.0ml.三价铁离子标准溶液前加入盐酸羟胺目的：二价铁离子才能与邻二氮菲形成稳定络合物,加入盐酸羟胺作为还原剂先将铁离子还原.

我做的标准斜率在0.009-0.01之间,不知道对不对,跟你的这个差距很大的.问题应该出现在加量问题和加热冷却上.

1.加氨水要不要定容的问题.如果在做标线的时候没有定容,并且可以保证每次加的氨水的量精确的在9ml,就不必定容.定容的目的在于考虑到加氨水的量和氨水本身的挥发,会导致各个样品的最后总容积不同,影响实验

纺织品估计要先溶解其中的甲醛,甲醛水溶解性还是比较好的.所以你些东西你参考,我没做过,具体的出峰位置不知道,检测注意事项也不知道,你可以找些甲醛先确立一下实验方法：1.分光光度法分光光度法测定的主要方

自己翻译吧实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁[日期：2008-05-12以水为参比,在选定的波长下测定各溶液的吸光度,将测得的数据记入下表：

水样的测定吧.1、加热煮沸：消除氰化物、亚硝酸盐、焦磷酸盐和偏磷酸盐的干扰.2、容量瓶比比色管更准确些3、一般十分钟就足够了.4、两者都可以.

先配制标准溶液序列一般是五个样品12345ppm或者1020304050ppm然后测就行了先按浓度由低到高测标准溶液再测待测液最后绘制标准曲线在线上查就行了至于标准溶液的配制方法试样处理仪器条件的选择

背景值波动引起的.1、检查比色皿彼此之间的色差（清洗干净,不装任何溶液,将一个按空白测定,其他按样品测定）,有色差,应矫正.2、仪器是否老化（尤其是光源——灯）,连续使用时间过长,有事会出现测定误差.

我有,你敢用不.在我这里绝对是对的,因为已经通过了省上的证书考试.Y=0.0091X+0.0069R=0.9996

很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一