亲核取代

取代反应中进攻基团的亲核性越强就越容易发生亲核取代反应.但SN1取代反应更多地取决于被取代物的离去基团的离去容易程度,而这时也与溶剂有密切关系.极性溶剂有利于离去基团的溶剂化,也就有利于它的离去.SN

有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应.取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代反应中又同时发

1、亲电取代：由带正电的试剂或缺电子的试剂进攻环上电子云密度大的位置而发生的取代反应,叫亲电取代.比如苯与氯气在铁催化下发生的氯代反应,氯气首先在铁的作用下化学键断裂,生成氯正离子和氯负离子,然后氯正

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的

1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了自由基取代----------烷烃的光卤代亲电取代----

亲核加成,HCN作为亲核试剂在与CH3CHO反应时,甲醛的双键碳原子由于电子不饱和受电子饱和CN-进攻,氧与HCN的H结合最终生成产物.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤

亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-

亲核取代,其实就是亲“原子核”的取代反应,也就是说亲核试剂直接进攻的是某个原子核（一般是C原子核）.而亲电取代,其实就是亲“电子云”,也就是说亲核试剂进攻的是电子云（一般是重键）.举个例子吧.亲核取代

当然不同了!亲核取代是带负电的基团去进攻带正电的原子核,也就是带负电的进攻带正电的亲电取代是带正电的基团进攻电子云密度较大的区域,也就是带正电的进攻带负电的

亲电反应electrophilicreaction　　亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应.亲电反应属于离子型反应（ionicreaction）

亲电加成反应：不饱和烃受亲电试剂进攻后,π键断裂,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,

核指原子核,亲核就是亲近原子核,亲核试剂通常带有孤对电子等结构,带有电子云密度较高的部分,利于亲近原子核,比如CN-中C上的孤对电子会进攻羰基碳（带正电,原子核较为暴露）.亲电则是亲近电子云,亲电试剂

亲电试剂是富电子集团进攻缺电子集团亲核试剂是缺电子集团进攻富电子集团.亲核取代就是亲电试剂进攻缺电子集团亲电取代就是亲核试剂进攻富电子集团

看反应分子的结构和所给的反应条件.如果是伯卤的话一般就是SN2叔卤、烯丙型等的话一般是SN1还有反应条件,包括亲核试剂的浓度、离去基团的好坏等等,这些都要靠自己首先要熟悉掌握了两种反应各自的特点才能正

我以前做过这样的回答,现再回复如下.首先搞清楚下述概念：亲核加成和亲核取代亲电加成和亲电取代初学者容易混淆的是什么是亲电试剂,什么是亲核试剂,什么是亲核反应什么是亲电反应.例如：具有负电性的物质称为亲

亲核取代就是亲核试剂（一般是电负性较强的原子、离子、原子团等）对带正电的碳原子（碳正离子或者带部分正电荷的碳原子）进攻发生的取代反应亲电取代就是亲电试剂（一般是带正电荷或带部分正电荷的原子团）对富电子

主要看进攻的试剂是负电性还是正电性,若进攻试剂为负电性,则为亲核取代,如卤代烃水解,OH-为进攻试剂,该反应为亲核取代.若进攻试剂为正电性,则为亲电取代,如苯与溴的取代,进攻试剂为溴正离子.再问：怎么

由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧,电子云暴露,受原子核约束力较σ电子小,比较容易受亲电试剂的进攻,发生亲电取代反应.常见的能与苯发生反应的亲电试剂有：O2N+,R+,R-C+=o,&nb

亲核取代指亲核性试剂进攻引起的取代.亲电取代类比.亲核试剂基本上是指碱性较强且软的试剂,如I-.亲电试剂类比.

亲核试剂,即易亲近正电荷,所以带的负电荷越多,或者其外层的电子越多,越容易变形,即为较好的亲核试剂所以,卤素离子的亲核性依次为,I->Br->Cl->F-因为,I-的半径最大,其电子云相对最容易变形,