什么官能团能发生水解反应

烯烃加溴水,不需要条件.

1.C=C(碳碳双键）和碳碳三键加成（加聚）,氧化（指被酸性高锰酸钾等氧化剂氧化）2.-OH（羟基）与Na、Mg等活泼金属生成醇钠和氢气,与酸酯化,被氧化成醛.3.-CHO（醛基）被氧化为羧酸：与银氨

能发生取代反应的有：烷烃和卤素单质气体在光照条件下的反应；苯和硝酸在浓硫酸作用下发生的反应；苯和浓硫酸发生的反应；苯和溴单质在溴化铁作用下发生的反应；还有酯化反应卤代烃的水解也算取代反应的种类.能发生

酯基：可以取代（酯交换,氨解）,还原（还原成醇）醛基：可以氧化（氧化成羧酸）,还原（还原成醇）,加成（羟醛缩合,和胺加成）羧基：可以取代（氨解,生成酰卤）,还原（还原成醇,醛）,消去（生成烯酮）

很多基团都可以被氧化羟基,醛基,碳碳双键,炔键,苯环上的烷基（要有αH）,酸的α位的碳也可以被氧化,还有氨基,苯酚可以被Br2氧化……反正很多,具体情况具体对待.

有机物的话,要看具体的,比如脂就可以水解,脱水缩合的逆反应就是水解.所以你主要就记一下基团,各基团的特性理解了,水解什么的你就明白了.很多东西都不太记得了,你去看看楼上楼下的意见.

无机中一般的都是强碱弱酸盐或强酸弱碱盐水解相互促进能进行到底的主要是阳离子：铝离子铁离子阴离子：碳酸根离子亚硫酸根离子碳酸氢根离子亚硫酸氢根离子硫离子.以上两两相配就可以有机物中可以是酯类或是卤代烃可

1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛

弱酸弱碱.再答：弱酸强碱盐，强酸弱碱盐。再问：那你告诉我HO-CH2CH=CHCH2-COOH能不能发生水解反应再答：不能，只能发生离子反应。

水解反应通常包括盐水解和有机化合物水解两类.这里是指有机化合物的水解.有机化合物的水解是有机物分子中的某种原子或原子团被水分子的氢原子或氢氧原子团代换的反应.有机化合物的水解速度通常很缓慢,常常需用催

1.能发生银镜反应的化合物有醛基这个官能团.比如甲醛,乙醛,葡萄糖等.但是有一个特例,就是果糖.果糖没有醛基,但是因为与羟基的作用过于明显,因此也具有醛的某些性质.2.能发生水解反应的是强酸弱碱盐（碳

(1)烷烃：碳碳单键（不是官能团）消去反应取代反应氧化反应大部份不溶于水,能溶于有机溶剂.（2）烯烃：碳碳双键：a.加成反应.b.加聚反应.c.使溴水褪色.d.使高锰酸钾溶液褪色氧化反应大部份不溶于水

卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上

羟基和羧基再问：那么为什么CH2=CH-CH2OH和CH2=CH-COOH可以，没有这两个官能团啊再答：OH,COOHCH2=CH-COOCH2-CH=CH2再问：好，谢谢

烃的衍生物中,能够水解的有卤代烃含有的官能团是卤素原子－Ｘ酯类,含有的官能团是酯基－COO－脂肪也属于酯.另外,还有二糖,多糖可以发生水解反应

发生氧化反应的官能团有：碳碳双键,碳碳三键,醛基,醇羟基,酚羟基

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

卤素,酯基氧化：羟基,醛基,双键,三键取代：除了甲醇,甲酸,甲醛基本上都能发生取代反应,官能团有卤素,醛基氧化也是取代加成：双键,三键,苯环,醛基酯化：羧基和羟基发生酯化

常见官能团的性质官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团.官能团不仅对有机化合物的化学性质有决定性作用,而且还决定了有机化合物的种类和有机化合物的同分异构体.一.中学有机化合物分类及常见官能团名称和主

使溴水褪色,还能加聚成高分子化合物,说明含有双键或三键；能发生水解反应生成两种有机物说明含有“酯基”.如丙烯酸酯.再问：双选的亲。再答：C、D